SÉANCE DU l6 AOUT 19IO. 477 



La biréfringence esl ainsi liée à un dichroïsmc moléculaire. 



Soil «„ l'indice de réfraction de la substance à l'état naturel, avec distri- 

 bution isotrope des axes moléculaires, et soient, en présence (l'un chaïui) 

 (|ui modifie cette distribution, «, et «, les indices extraordinaire et ordi- 

 naire. Le calcul donne, pour une loi quelconque de distribulion, \c relard 

 relatif n, — n.^ dont dépend la biréfringence et les retards absolus rif - n^ 

 et n., — rig. 



1° Ces retards sont proportionnels au carré du cliamp, conformément 

 aux lois expérimentales observées par Kerr et par Cotlon et Mouton. 



2" Les retards absolus sont de signes contraires et doubles l'un de 

 l'autre, conformément aux résultats d'Aeckerlein sur le pbénomène de 

 Kerr dans la nitrobenzol et de Cotton et Mouton sur la biréfringence ma- 

 gnétique des solutions colloïdales. 



3" Si l'on sujtpose à la molécule une seule période propre importante 

 pour la dispersion, dans chacune des deux directions principales, la varia- 

 tion de la biréfringence avec la longueur d'onde satisfait à la relation de 

 Havelock, vérifiée expérimentalement par Cotlon et Mouton. 



4° Lorsque l'indice de réfraction «„et le pouvoir inducteur spécifique du 

 liquide obéissent à la relation de Maxwell (^benzol, sulfure de carbone, etc.), 

 la dissymétrie optique se confond avec la dissymétrie électrique, et la 

 théorie permet de déduire les dissymétries S et A des diverses constantes 

 fournies par l'expérience. Les inileiirs ainsi obtenues, toutes inférieures à 

 l'unité comme le veut la théorie, montrent que le p/ienoméne île Kerr et la biré- 

 fringence magnétique des liquides considérés s'expliquent complètement de 

 manière quantitative par t' hypothèse de t' orientation moléculaire. 



5" M. W. 'Voigt (') considère la biréfringence magnéticpie comme le 

 phénomène transversal correspondant au pouvoir rotatoire magnétique et 

 a donné les formules qui traduisent celte liaison entre les deux phénomènes, 

 .l'ai pu uioulrer rpie, pour les liquides indiqués, la valeur ainsi prévue pour 

 la biréfringence magn(''li(|ue est mille fois plus faible (pie la valeur 

 observée. 



11 est donc nécessaire d'attribuer le [)ouvoir rotatoire et la biréfringence 

 magnétiques à des causes difl'érentes : le premier phénomène esl, comme le 

 diamagnétisme, connexe du phénomène de Zeeman et dérive de l'action du 

 champ magnétique sur les électrons en mouvement dans la molécule; il suit 

 immédiatement la création de ce champ. 



(') W. WoKiT, Magnéto and FAektro-Opiil^, p. 161, Teubner, 1908. 



