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comme ilissolvanl (Cf. M. Iîerthelot, Traité pratique de i Analyse des gaz, p. 453)- 

 On a eu recours aussi à la condensation par le froid ; les divers gaz oui élé caracté- 

 risés séparément. 



Dans les composés organiques R\ de fonction X, les radicaux R de 2 molécules 

 voisines se soudent pour donner i5'°' à 20^°' de gaz R^, suivant le schéma connu par 

 lequel l'électrolyse de l'acide acétique CH'CO-H donne l'éthane CIl'CH'. 



Quant aux groupements fonctionnels \, ils ont des types de décomposition caracté- 

 ristiques pour chacun d'eux. 



Le groilpement alcool CH^ OH se brise, H- formant 6ov°' à 70^°'; el les résidus OU 

 et C réagissant pour donner H^O et le gaz CO qui forme lo'"' à 20^°'. Le gaz CO- 

 n'apparaît qu'accidentellement dans le cas de l'alcool méthylique, sans doute par suite 

 de formation secondaire d'un peu d'acide formique (jui se décompose à son tour 

 (l'action de l'oxygène sur l'alcool donnant une notable propoition d'acide formique 

 comme nous l'avons constaté directement), 



Les gaz caractéristiques du groupement aldéhyde C<J1I sont l'oxyde de carbone 

 qui forme environ 4o'"' et l'hydrogène en quantité légèrement plus faible; il se produit 

 aussi de 5'°' à 10'"' de C0-. 



Le groupement fonctionnel acide CO^ H est caractérisé par l'abondance de CO* 

 qui forme ^o*"' à 60'"' ; il s'y ajoute 10*"' à 20™' de chacun des gaz CO el W. 



Lorsqu'on passe des alcools aux aldéhydes et aux acides, la quantité d'hydrogène 

 va en décroissant et celle d'acide carbonique en augmentant. 



Acétones. — U' acétone ordinaire se décompose en quelques minutes et donne 

 49^"' CO et 5i"'' d'un mélange qui comprend 46*°' d'éthane et 5'°' de méthane. 



La solution aqueuse d'acétone donne p""' CO-, 44'°' CO el 55"°' d'un mélange qui 

 comprend 46'°' C-H" el 9^°' Cil'. 



La forte proportion d'oxyde de carbone comme la rapidité du dégageinentparaissent 



ractéristiques de la fonction cétonique el ont déjà été signalées pour le lévulose. 



La diéthylacétone donne environ moitié d'oxyde de carbone et moitié d'un mélange 

 de carbures dont l'équation eudioniétrique est presque exactement celle de l'élhaiie, 

 mais qui répond en réalité à un mélange isomère, car on y a séparé el caractérisé le 

 méthane et le butane. 



En aucun cas la décomposition des cétones ne donne d'hydrogène : ce qui la 

 distingue de celle des aldéhydes el correspond bien à la dillerence des formules CO 

 elCOIl. 



Amides. — V amide formique donne 63"°' CO + 87'"' H-, Il semble y avoir eu 

 décomposition de l'amide en CO elAzH'; la plus grande partie de ce dernier gaz se 

 redissent dans la formiamide où il est très soluble; une autre partie se décompose 

 en II qu'on retrouve et AzlI'-' qui reste engagé dans des produits complexes. 



Enfin nous avons étudié quelques corps facilement fernienlescibles. Le lactate de 

 chaux solide donne 32*°' CO^ -+- 9*°' CO -I- 29*°' CH* -t- 30™' II-. On retrouve là 

 volumes sensiblement égaux de CO'-' el II- comme dans la fermentation butyrique du 

 lactate de chaux. 



La solution aqueuse saturée de lactate de cliau.r donne les mêmes gaz CU' et H- 



carac 



