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pleinement dans son dessein et éleva à la ("léoinétrie un véritable nionu- 

 nicnl, dont on a pu dire qu'il avait acquis une réputation universelle, 

 ouvrage précieux non seulement par son texte et sa documentation, mais 

 aussi par l'intérêt et l'abondance des exercices proposés. 



Rouché fut successivement professeur au Lycée Cbarlemagne, à D'école 

 Centrale, au Conservatoire des Arts et Métiers ; il a laissé partout le sou- 

 venir d'un professeur entraînant et d'une remarquable clarté. Des ouvrages 

 de Statique graphique et de Stéréotomie furent le fruit de quelques-uns 

 de ces enseignements. 



Notre confrère avait résisté longtemps aux atteintes de l'âge, cl nous 

 aimons à nous rappeler le charme de son commerce, avec sa vivacité méri- 

 dionale et sa fine bonhomie. Depuis quelque temps, sa santé s'était grave- 

 ment altérée, et sa mort nous attriste sans nous surprendre. Les nombreux 

 amis que Rouché comptait ici garderont pieusement son souvenir; l'Aca- 

 démie envoie à M™* Rouché et à sa famille l'expression de sa respectueuse 

 sympathie. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation catalytique des oxydes phénoliques et des 

 oxydes diphényléniqiics. Note de MM. Paui, Sabatier et A. Maii.iie. 



L 11 n'existe qu'un petit nombre de méthodes de préparation des oxydes 

 phénoliques; le procédé fondamental de formation des oxydes alcooliques, 

 action d'un alcoolate alcalin sur un éther chlorhydrique ou iodhydrique, 

 ne s'aj)pli(|ue pas. De même l'acide sulfurique concentré n'agit pas sur les 

 |)hénols comme déshydratant et se borne à fournir des dérives sulfonés. 



Le procédé principal consiste à soumettre à la distillation sèche Valu- 

 minatep/iénofique; il rcussït bien pour l'oxyde de phényle et il a été appliqué 

 par Gladstone et Tribe à la préparation des oxydes d'orthocrésyle et de 

 paracrésyle ('). 



Par analogie avec ce mode de formation, nous avons pensé que les oxydes 

 phénoliques pourraient être engendrés par déshydratation directe des 

 phénols au contact d'oxydes métalliques anhydres, tels que l'oxyde de 

 thorium, agissant à une température convenable; le mécanisme de la réac- 

 tion serait, comme pour les alcools, la formation d'un thorinatephénolique 



(') Gladstone ei Tiuhk, Clieni. Suc, l. XLI, p. 9, el l. XLIX, p. 29. 



