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l'oxyde, cristallisés, beaucoup moins solubles que l'oxyde dans l'éther, 

 mais facilement solubles dans l'oxyde, qui sont, suivant le cas, Voxyde de 



diphènylène \ ^O, ou ses homologues. 



Avec le phénol ordinaire, cette formation accessoire est insignifiante 

 à 4io°) mais à 475°, l'oxyde de phényle est obtenu en même temps qu'une 

 assez forte proportion d'oxyde de diphènylène, bouillant à 287°, fondant 

 à 85°, identique à celui qui avait été obtenu par distillation sèche du phé- 

 nate de calcium (' ). 



Avec le paracrésol, vers l\oo° , la formation de l'oxyde fusible à 5o° est à 

 peu près exclusive. Mais, à 470°) 'c dégagement d'hydrogène est notable, 

 et l'on obtient surtout l'oxyde diphénylénique : 



I >o 



Ce sont des lames minces nacrées, se présentant en hexagones allongés 

 clinorhombiques, peu solubles dans l'éther, fondant à i(36°. 



Ces cristaux avaient déjà été obtenus par Busch en chauffant à Soo" le 

 paracrésol avec du chlorure de zinc (^ j. 



Leur composition centésimale et leur point de fusion avaient été trouvés 

 identiques par ce chimiste qui les avait considérés comme étant l'oxyde de 

 paracrésyle. 



De même, le métacrésolà 4 JO° fournit à côté de l'oxyde une certaine dose 

 du produit diphénylénique fluorescent, en lames minces brillantes qui 

 fondent à 182°. 



Avec l'orlhocrésol, les cristaux analogues fondent à 121°. 



On voit que l'action catalytique de la thorinc peut s'exercer utilement 

 sur les phénols et donner, selon les conditions de température, soit par 

 simple déshydratation, l'oxyde phénolique, soit par déshydratation et 

 déshydrogénation simultanées, l'oxyde diphénylénique. 



Nous avons pu étendre, à l'un des xylénols, la même réaction, et il reste 

 à la généraliser en l'appliquant aux phénols de structure plus complexe. 



(') NiEDF.RlIAlSKIlN, llcl . (leilt. client, des., t. W, p. Il'iO. 



(-) Hiiscii, lier. deul. clicm. Ges., l. XVII, p. 2608. 



