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de bromure d'argent, on transforme très facilement cet iodnre soit en chlo- 

 rure de triphényltelluroniuin (C''H'^)'TeCl (aiguilles blanches fondantsans 

 ^décomposition à 2/i4°-2^|5°), soit en bromure de triphényltelluronium 

 (C°H°)'TeBr (aiguilles blanches fondant sans décomposition à 259°-26o''). 



A côté de ce premier type de composés tétravalcnts du tellure, il s'en 

 trouve un deuxième, contenant 2"' d'halogène, qui se forme simultanément 

 dans la réaction. En effet le résidu de l'extraction par l'alcool fort, traité 

 par le chloroforme, abandonne parfois à ce dissolvant le composé 

 (C«H^)^TeBr- (fondant à 2o3°-2o4°) ('). 



C'est sans doute à une double décomposition entre une petite quantité de 

 ce corps extrait par l'alcool et l'iodure de potassium que l'on doit attribuer 

 la formation du composé (C''H'*)^Tel- (se décomposant à 236°-237°) qui se 

 sépare, à cause de son insolubilité dans l'eau chaude, du composé iodé du 

 premier type lors de l'isolement de ce dernier. Ce biiodure est identique au 

 produit obtenu en fixant l'iode sur le tellurure de phényle comuie j'ai tenu 

 à m'en assurer. 



Enfin, on peut parvenir à un troisième type de composés organiques tétra- 

 valcnts du tellure en fixant les hydracides sur le tellurure de phényle. Avec 

 l'acide chlorhydrique on obtient le composé (C''H')-TeHCl cristallisé. 

 Point de fusion : 233°-23/4°. Le tellurure de phényle nécessaire est obtenu 

 commodément en faisant réagir le bibromure de tellure sur le bromure de 

 phénylmagnésium. 



Je poursuis ces recherches avec d'autres organomagnésiens et d'au 1res 

 composés haloides du tellure. 



CHIMIE PHYSIQUE. — EcjuUibrc osmolùjue de deux phases fluides. 

 Note de M. L. Gav, présentée par M. A. Haller. 



Mettons dans un cylindre, de part et d'autre d'une cloison perméable à 

 un seul corps, deux phases fluides de température T et soumises, à l'aide de 

 pistons, aux pressions respectives P, et Po telles qu'il y ait équilibre osmo- 

 lique quant au corps considéré. 



Par l'artifice d'un cycle de Carnot convenable, on démontre qu'on a la 



(') IvHAFT et LïOA's, Berichte, t. XXVII, p. 1770. 



