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Séparalwn des alcools d'avec les acétones. — Cette séparation a été laite 

 par la métliode à l'anhydride phtalique imaginée par l'un de nous, il y a 

 quelques années. 



L'essence br.ule. débanasséu de son acide au moyen du carbonate de soude, a été 

 cliaufTée, pendant 12 lieures, à une tenipéialnre de 22.")°, avec un excès d'anliydiide 

 plitalii|ue. Après refroidissement, on a séparé par filtration l'excès d'anliydride et 

 traité la bqueur, à plusieurs reprises, par une solution de carbonate de soude à ioo^])ar 

 litre. Après soutirage, la liqueur alcaline a été lavée à Fétber, puis acidulée pour 

 précipiter les étliers plitaliques acides, (les derniers ont enfin été décomposés à chaud 

 par de la potasse alcoolique, et le produit, étendu d'eau et acidulé, a fourni le mélange 

 d'alcools cliercliés. 



Ce mélange, après dessiccation, a fourni à la rectilication deux produits 

 passant respectivement entre 190" et iqS" et entre 228" cl 233", à la pres- 

 sion ordinaire. 



IjC i)reinier produit cnn%ù\.uG un liquide incolore, d'odeur forte et i|ui jiossède les 

 constantes suivantes : Dj^ =1 0,828 ; «21^1,4249. d'où RM ^ 44)8 (RM calculé pour 

 C'll-"0 : 45,0); «D^r-t-i" pour une longueur de 00™™, d'où [s(][,=;-l- .2°25'. I^es ana- 

 lyses ont montré que le corps répond à la formule C'H^°0. 



Oxydé au moyen du mélange chromique, cet alcool a fourni une cétone CH'^O 

 dont la seniicarbazone s'est montrée identique à celle obtenue avec la métli\llie[)lvl- 

 célone. 



Ces caractères sont ceux du inélhylheplylcarbinol (^11 ' CHOU C 11'^ 

 droit qui rsl l'inverse optique de celui contenu dans l'essence de rue ('), 

 dont les constantes sont les suivantes : point .d'ébullili,<)u i()')"-ii)()"; 

 D]';| = 0,827 ^^ I^Ji>^^~ '^"44'- T-'es dillerences constatées dans le pouvoir 

 rolatoire tiennent sans doute à ce que notre produit a été parliellcmcnl 

 racémisc au cours du traitement à Fanliydride plilalicjue. 



I..C second alcool constitue de beaucoup la partie la j)lus iuipoVtaulc clu mélange. Il 

 est incolore, d'une consistance sirupeuse et possède une odeur très prononcée. Ses 

 constantes sont les suivantes : D^'=:o,8a-; «2,1=: i,433G. d'où RM:=54,i (calculé 

 pour C" H-'O : 54,2); a„=-t- 35' pour / = 5o""". d'où [j<]|,= + r'24'- 



L'analyse conduit à la formule C"H-*(). 



Oxydé au mo\en du mélange cliiomi(|ue, cet alcool lournil une cétone dont la semi- 

 carbazoEic fond à i20"-i22°, point de fu--i(ui (pii est celui de la semicarljazone delà 

 méthylnonyl cétone. 



Il ne peut donc y avoir auciiu doute sur la constitution de ce composé 

 qui est du métliyluonylcarbinol, CH'CIiOHC'H'', droit, c'est-à-dire 



(') l^owEH et Lef.s, Jourii. of chcin. Soc, t. LW\1, p. i585; Bull. Soc. clii/n., 

 t. X\X, 1903, p. 621. 



