SÉANCE UU 24 OCTOBRE I910. 721 



sation et acétylation de la viscose. Les mêmes phénomènes se reproduisent 

 avec la moelle de sureau, la pâle de hois, le liège lavé. etc. Des essais sur 

 l'amidon nous ont moniré que la proportion des dérivés acétylés devenait 

 plus importante. 



Pour éviter la formation de composés aussi complexes, nous avons 

 préféré traiter la viscose par les vapeurs nitreuses en milieu nitrique. Avec 

 un Acide étendu on obtient en grande quantité des élhers nitreux, mais 

 mélangés avec des éthers nitriques à faible teneur en azote : 



Procédé Nilromrlre 



de M. Schlœsing. dr M. Lunge. 



N pour 100 3,0 0,5 



Avec un acide nitrique plus riche (i,5 environ) on prépare, avec un 

 rendement moindre, des mélanges d'éthers nitreux et nitriques. Mais ces 

 éthers nitriques sont solubles dans l'acétone et peuvent être séparés des 

 nitritcs qui y sont insolubles. Ces composés, débarrassés des éthers ni- 

 triques, sont bien des éthers nitreux. Saponifiés par les alcalis ils fournissent 

 des nitrites alcalins et l'on peut obtenir, par exemple, un précipité de 

 nitrite double de cobalt et de potassium. 



Propriétés. — Les éthers nitreux de la cellulose sont de couleur généra- 

 lement grise: gélatineux quand ils sont humides, ils sont très cassants une 

 fois desséchés et se pulvérisent alors très facilement. Ils sont insolubles 

 dans l'eau, l'alcool; l'éther, l'acétone, le chloroforme, l'acétate d'éthyle. 



Leur teneur en azote est toujours faible (2,5 pour 100 au maximum). 

 Les éthers plus riches en acide nitreux sont sans doute trop instables ou 

 perdent rapidement leur azote, même à la température ordinaire. La perte 

 en azote des éthers que nous avons isolés, sensible à la température ordi- 

 naire, est accélérée par l'action de la chaleur. Les produits de décomposition 

 sont jaunes, très friables et extrêmement acides ('). Si les nitrites de 

 cellulose sont au contact d'alcools méthylique, éthylique, amylique, etc., 

 ils les oxydent en perdant leur azote et fournissent des aldéhydes et même 

 des acides. L'alcool méthylique est oxydé à la température ordinaire, assez 

 rapidement; avec les homologues supérieurs, il est nécessaire d'attendre 



(') Celle déconiposilion sjKiiUiiML'e des nilriles alcooliques est, à l'iulensilé près, tin 

 caractère commun à tous ces étiiers, même les plus stables : nitrile d'éthyle, d'amyle. 

 Les nitrites de glycérine sont tellement instables qu'il est impossible de les isoler. Il 

 se produit un dégafjement gazeux considérable. 



C. R., 1910, 2' Semestre, (T. 151, N° 17.) 97 



