SÉANCE DU 3l OCTOBRK I91O. 759 



silion à 27 V'-'-7>'" sous la pression atmosplién<jiie et à i4o"-i4i" sous 5"""; 

 sa semicarbazone fond à i4^"; 'c laurylcychhexène ^ liquide légèrement vis- 

 queux, incolore et inodore, bouillant à 209"-2ii" sous G""" et distillant 

 presque sans décomposition à 342"-'j'|3" sous la pression ordinaire; sa 

 semicarbazone fonda i2j". 



Toutes ces cétones permettent de préparer les dérivés du groupe tétra- 

 hydroaroinali(jue; l'hydrogénation catalytiquc par le 'nickel réduit permet 

 de passer aux dérivés hexaliydroarouiatiques qui sont quelquefois plus 

 difficiles à atteindre par d'autres procédés. 



A litre dexemple nous avons préparé Véther glycidique correspondant à 

 la télrahvdroacétophénone en condensant cette cétone avec l'éther clilora- 

 cétique par Féthylate de sodium, et nous avons eu ainsi sans difficulté Ir 

 mèl/iyltélniliydrophénylglycidatc d'élhylc de formule 



GIF 



o 



liquide légèrement sirupeux, bouillant à i4")"'-i'i8" sous i4'"". Saponifié 

 par la potasse aqueuse, il donne un acide glycidique se décomposant nette- 

 ment par distillation dans le vide en CO^ et en aldéhyde A, tétrahydro- 

 hydra tropique 



/"^ 



\/ 



CH -COU 

 CH' 



liquide incolore bouillant à 9o"-g'3" sous i.ô'""' et se combinant facilement 

 au bisulfite. 



Nous avons d'autre part hydrogéné la lélrahydroacétophénone par le 

 nickel réduit; cette hydrogénation est intégrale à i()o" et l'on n'observe pas 

 de production de carbure. 



Ainsi pi-éparée, V hexahydroacétophénnne a donin' une semicarbazone 

 fondant à 177° et est identique à celle (jui a été obtenue par lun de nous à 

 l'aide d'un autre procédé. 



M. ^^ allach a également réalisé cette hydrogénation à l'aide du sodium 

 et de l'alcool. Cette technique ne nous send)le pas aussi avantageuse, et 

 nous serions actuellen^ent tentés de proposer l'hydrogénation par le nickel 

 comme méthode pratique de préparation de l'hexahydroacétophénone. 



