SÉANCE DU 7 NOVEMBRE 19IO. 8l5 



Les eaux acides, d'où le tétranitrométliane a été précipité, extraites à 

 l'éther, fournissent divers corps, étapes intermédiaires de la réaction, dont 

 l'étude n'est pas terminée. J'ai pu caractériser néanmoins le nitrofornie 

 C(.\0-)^H et probablement aussi l'acide trinitroacétique, stable ^ràceà la 

 présence d'un grand excès d'acide. 



II. Le tétranitromélhane a pour densité à 22° : i,()2o; il distille à i2'|"- 

 laS" sous 750°*", en se décomposant très légèrement avec production de 

 vapeurs nitreuses et à 21 "-23° sous 22™" sans décomposition. 



Le point débullition du nitroforme est, comme je l'ai constaté, supé- 

 rieur : 'i5"-47" sous 22""". Si l'on rapproche les chiffres précédents de la 

 température d'ébullition du mononitrométhane (101° à la pression ordi- 

 naire), on constate que la volatilité diminue d'abord à mesure qu'on sub- 

 stitue des groupes nitrés à l'hydrogène, pour croître ensuite lorsque la sub- 

 stitution devient totale, c'est-à-dire quand le nombre des éléments qui 

 forment le corps diminue d'une unité. C'est la confirmation d'une remarque 

 faite récemment par M. Moureu, à propos du nouvel azolure de carbone 

 qu'il a découvert. 



La réduction du létianilrométhane, en milieu neutre, par l'amalgame 

 d'aluminium au sein de l'éther, ne m'a donné que les corps déjà obtenus 

 par réduction en milieu acide : azote, ammoniaque, méthylaminc; à l'exclu- 

 sion de toute polyamine, en particulier de guanidine. 



III. La détermination de la chaleur de combustion du tétranitromélhane 

 présente de l'intérêt, puis([ue ce corps a été proposé pour la confection 

 d'explosifs du type Sprengel, en qualité de comburant. Sa combustion 

 directe dans la bombe calorimétrique est impossible, car il n'est pas com- 

 bustible; il contient trop d'oxygène. 



Je l'ai brûlé en présence d'alcool amylique, dans lequel il est soluble en toutes j/rô- 

 portions. Deux combustions comparatives avec l'alcool amylique d'abord seul, jiuis 

 additionné de tétranitromélhane. donnent, par différence, la chaleur de combustion de 

 ce dernier. 



La moyenne de deu.\. déterminations concordantes donne 



t; ( ^o•^ )• = co^ -+- ■! -\^ -h 3 o- H- 89^"', 6. 



On en déduit (en prenant pour la formation de CO*, 94''''', 3) pour la chaleur de for- 

 mation du tétranitrométliane, ii partir des éléments, le chiffre très faible suivant : 



C diamant + ■ilN^ gaa -t-4<-*" gaz = t;(i^O' )•-+- A''',;. 



