SÉANCE DU -21 NOVEMBKE I<)lO. 9'|5 



le signe d'inlerror;aiion iii(lii|iie (|iie les bandes existent ; mais i-lles sont si Moues 

 qiraiiciino mesure exacte n"a pu èlre exécutée. 



Mésitliylt-ne CH'(r.H'),-i .:^.r). — Montre un spectre très analogue. 

 riwèwr C'H'.CH'.C'H'. — Donne des bandes encore plus diftuses. 



5. Phénol Cil. 011. .>f)liition diiiis l'alcool étiivlique o.o;') normal; lons^ueurs 

 d'onde en tx,u : 3;)i. ?>*'>\ . \-\. .iS.'.. %ç\Ct, ^oM. 



6. Crésols ClP.CH'.Oll. — Même solution; longueurs d'onde en jjijui : o-crésol 

 CH;'.C«H».OIL, 3:^3. .363, 3:4, 38.'), .% ; w-crésol CH-'.C'ir'.OM,, 3.5'|, 3()2, 373, 

 .3S5. 3f,7. ',oS: /j-rrésol CH-,'.CMl'.OII,, 363, 373, 3S,-,, 3()8, 4ii. 



7. Éllieis niélliykn'-sylifjues C" H'.CH'. < ) Cil'. — Mêmes i.undilious; lonj;ueurs 

 d'onde en ;j.;jl : ctlier-o-métliylci'ésylique, S.j."). jlia, 376, 38;-); élher-rti-mélh}'lcrés)- 

 lifjue. 3r)7, 366, 377, 3()0, '|Oo; otlier-//-métliylcrL'syli(|ue, 366, 377, Sgo, [\oa. /(la, 



8. Les xylénols C''IPOH(CH')^ donnent, dans les mêmes conditions, des spectres à 

 bandes très diUuses; nous nous dispensons d'en donner les longueurs d'onde, à peine 

 mesurables. 



Les recherches sur les phénols montre que l'introduction d'un groupe OH dans le 

 noyau bonzénique a pour effet de faire paraître le spectre plus pauvre en bandes elen 

 même temps de rétrécir la partie du spectre dans laquelle les bandes étroites de la 

 phosphorescence disparaissent. Une nouvelle introduction des groupes Cil' dans le 

 ])hénol augmente encore cet effet. 



L'élude des trois xylèoes, des trois crésols et des trois élhers méthylcrésyiiques 

 nous montre que dans la position oillio. aussi bien l'introduction d'un groupe CH^ 

 que celle d'un groupe OCH^ affaiblit assez la bande du spectre du côté des grandes 

 longueurs d'onde, au point qu'elle n'apparaît plus sur la plaque photogi aphique. Dans 

 la position para, nous observons le même fait, mais du côté ultraviolet. Les combi- 

 naisons niéta occupent par rapport à cette action une position intermédiaire. 



9. Alcool /ien:yliqiie CH' . CH-.OH. — Corps isomère du crésol, montre un spectre 

 qui se rapproche beaucoup plus de celui du toluène que de celui du crésol; ce fait 

 démontre encore une fois que l'introduction d'un groupe dans une chaîne latérale 

 n'exei'ce pas une grande action sur le spectre de la phosphorescence progressive. 



10. Il est très instinctif de comparer à ce point de vue les S|)ectres de phospho- 

 rescence des aminos aromatiques vraies (telles que l'aniline, la méthylaniline. les 

 trois loliiidines et autres) avec les >peclres que donnent dans les mêmes conditions 

 les aminés aiomati(|ues grasses isomères telles que C' ll"'.CH-. MI-; les |)remières 

 donnent un spectre à bandes exlrèinement lloiies. les secondes un spectre très défini, 

 presque identique au spectre que donne le toluène. 



Les l'ésultals que nous communiquons ici monlreiil que la phospho- 

 rescence progressive est une propriété qui dépend essentiellement de la 

 constitution du corps étudié. 



