SÉANCE DU 28 NOVEMBRE ipto. gSS 



on trouve, en corrip;eant nos ex|)énences de Taclion de ces courants in- 

 duits, (jue les deux vaiiétés d'acier ont, à la fré(|uence i.m)ooo, une \wi- 

 niéabilité vraie qui est constante et égale à 1 5o. Mais, tandis que les calculs 

 théoriques montrent qu'aux fréquences élevées le décalasse entre le courant 

 et la tension doit être de /(ô", nous l'avons expériinentaleuient trouvé de 3o". 

 Il en résulte un excès de 20 pour 100 des pertes observées sur les perles 

 calculées par la formule de J.-J. Thomson. 



CHIMIE OUGANIQUI3. — Nilralion comparative ilc quelques aminés aromatiques 

 mono- et diacylées. ^ole de MM. Fkéukrk: Këvkkuiv' et Au.max» i>i: Lie:, 

 présentée par M. A. Haller. 



Nous avons étudié conqjaralivcmenl la nilralion dans diverses conditions 

 du méllioxy-i-tolacne-sulfonyl-amine-f\-benzèrte cl de son dérivé acétylé 



(>ll*.OCIP.NH.C-irSO- ei (>Il'.OCIFN(C^tFO)(C"IPSO-^) 



de V acétyl-p-loluidine et de la diacétyl-p-loluidinc 



CH'.GH'.NII.DH'O et C»H•.CH^N(G'1P0)^ 



de la toluène-suif onyl-p-toluidine et de son dérivé acétylé 



(;«II'.CH».NH.C'H-SO^ et C^H'.CH». N(C^H30) (C'H'SO=). 



Il résulte de nos recherches que la présence siniullanée, dans les aminés 

 diacylées étudiées, des résidus acétylé et loliiène-sidfonyle, donne de la 

 stabilité à la molécule et que dans le cas de la /j-loluidine le groupe nitro 

 est orienté dans une aulre position. 



De tels dérivés diacylés ne sont nilrés qu'à une leuipéralure supérieure à 

 celle qui est nécessaire pour nitrer les dérivés monoacylés examinés com- 

 parativement, et dans le cas de la toluèue-suHonyl-acétyl-jo-toluidine le 

 groupe nilro entre en position 2, tandis que dans les mêmes conditions avec 

 l'acétyl-^-loluidine ou la toluène-sull'onyl-/;-loluidine il entre en position 3 

 (ou 3,5 pour le dérivé dinitré). 



La présence de deux groupes acélyle dans la molécule de la /;-toIuidine 

 diminue, en revanche, la stabilité de la combinaison. La nilralion des dé- 

 rivés diacylés paraîl donc présenlei', comparativement à celle des dérivés 

 monoacylés, des dillérences dont il faudra examiner la généralisation pos- 

 sible et qu'on pourrait probablement mettre à profit suivant les dérivés 

 nilrés qu'on désire préparer. 



