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métros cubes d'un liquide distillant au voisinage de + 75° et répondant à la 

 formule SiH'Br-; c'est un corps liquide, incolore, très difficile, à manier, 

 car il s'enflamme spontanément à l'air en répandant d'épaisses fumées. 



Nous ajouterons enfin que l'analyse des fractions distillant au dessous 

 de 75" nous a donné des nombres correspondant à des compositions com- 

 prises entre SiH-Br- et SiH'Br et se rapprochant 'de cette dernière au fur 

 et à mesure que la température d'ébullition s'abaisse; nous sommes donc 

 fondés à penser que nous avons eu affaire à un mélange de SiH^Br- et 

 SiH^Br, et de l'examen des nombres obtenus nous croyons pouvoir fixer 

 le point d'ébullition de SiH'Br entre 3o° et 40". 



Pour cette préparation ainsi que pour quelques autres similaires (com- 

 posés hydrochlorés), il nous fallait de grandes quantités, non de Si 

 amorphe pur, mais d'une matière première riche en Si amorphe et pouvant 

 s'obtenir facilement en grande quantité; nous y sommes parvenus en utili- 

 sant, de même que nous l'avions fait pour le bore ( ' ), un procédé par ma- 

 gnésiumthermie. 



Lu mélange de silice (100 parties en poids) de Mg pulvérisé sec (5o à 60 parties) est 

 introduit dans un creuset de terre ou niieu\ d'acier brasqué intérieurement avec de la 

 magnésie; on procède à la mise en feu au moyen d'une cartouche (BaO--i-Mg) et 

 d'un ruban de magnésium; si les matériaux sont bien desséchés, la réaction se pour- 

 suit paisiblement et. après refroidissement, le produit lavé plusieursfois à l'acide clilor- 

 liydri(|ue, d'abord dilué et froid, puis plus concenlié et chaud (5o°). fournil un corps 

 solide dont la couleur varie du gris au brun avec une teneur en Si qui s'élève jusqu'à 65 

 pour 100, richesse suffisante pour les opérations que nous avions en vue. Onjjeul ainsi 

 préparer en très peu de temps et facilement une grande quantité de matière. Ouanl à 

 la nature de la silice, nous avons employé au début du quart/, pulvérisé, tamisé au 

 tamis de soie fin, et séché; plus tard nous avons utilisé plus avantageusement les rési- 

 dus épuisés d'opérations antérieures qui, lavés à l'eau, séchés et calcinés, nous ont 

 donné une matière première qui nous a permis d'obtenir de très bons produits. 



L'effluve électrique réagit énergiqueinent sur les vapeurs de silicibromo- 

 fornie en donnant des produits semblables à ceux qui résultent de son action 

 sur 11' silicichloroforme (-) : les dérivés bromes de la série silicoéthanique. 



Nous avons pu isoler du [)roduit brut de la réaction, par distillation, puis 

 sublimation sous pression réduite : 



.1" Du bromure de silicium, SiBr' ; 



1" Un corps solide blanc bien cristallisé, forTdant à ç)5", distillant sans 

 décomposition à la pression ordinaire à 265° et réjx)ndant exactement à la 



i_ ' ) Comptes rendus, 4 avril 1910. 

 (■) Comptes rendus, 7.g mars 190g. 



