SÉANCE DU t) DÉCEMBRE 1910. lODQ 



Ce dernier composé semble représenter un mélange de deux sléréoiso- 

 mères, dont l'un, celui qui est le moins stable, donne naissance au thuiènc 

 lévogyre ou a, tandis ([ue l'autre qui se décompose plus difficilement 

 (vers 23o") donne du thuiène dextrogyre ou [3. En effectuant la décompo- 

 sition graduelle du tliuiylxanlhogéiiate métliylique, on peut donc séparer 

 les deux carbures et les obtenir à un degré de pureté suffisant. 



La constitution de ces deux thuiènes correspond probablement aux for- 

 mules I et II. Dans le cas où cette manière de voir est juste, on pourrait 

 espérer obtenir à partir de ces thuiènes par hydrogénation modérée le 

 thuiane C'^H", carbure bicyclique incoimu jusqu'à présent et dont la con- 

 stitution serait représentée par la formule III. • 



Le même thuiane devrait se former, par hydrogénation incomplète du 

 sabinéne, carbure terpénique C'"!!'" (qu'on peut retirer de l'essence de 

 Sabine) dans le cas où sa constitution est représentée parla formule IV, 

 proposée par M. Semmler. 



CtP 



C 



iic/'^cii 



C 



I 



CH 



/\ 

 CH' CH' 



I. i-tliuicnc. 



\ 



\ 



\ 



Cil' 

 \ CH 



■^ HC<^'\CH2 



GH- 



|| 

 C 



CH' 

 CH 



HC 



H^C 



CH 



/ 



/ 



/ 



/ 



/ 



/ 

 C 



I 

 CH 



CH^ 



CH 



H m: 



CH' CH' 



III. 'l'Iiiiiane. 



HC^ \CH' 



H^'cA ,CH= 



\V 



c 



CH 



CH' CH' 



IV. Sîibinène. 



c 



I 



CH 



CH' CH' 

 II. p-thuiène. 



Or M. \. Zclinsky(') a démontré dcpiris quelque temps que le thuiène a, 



(') Jourii. de la Soc. p/irs.-c/iim. rti.fse, l. WW'l. p. 768. 



