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réduit d'après la belle mélhode de MM. Sabatier et Senderens, engendre 

 un carbure saturé C "H"" 



ifio"— i6i", 740™™; -^=0,7891; 7)|-,- = 1 ,43i3; 



MR := 45,93 au lieu de 46,o3 ; jcii"" = 0,80. 



Le cycle triinéthylénique est donc rompu dans ces conditions. 



C'est pour cette raison f[ue nous avons effectué la réduction partielle 

 dont il vient d'être parlé, en nous servant du noir de platine comme cata- 

 lyseur, ce (jui permet d'opérer la réaction à la température ambiante. 



Le dispositif employé est celui imaginé par M. Ipatiefl'. Un tube de verre, fermé à 

 un bout, contient le carbure et le noir de platine. Le tout est introduit dans l'appa- 

 reil et celui-ci est rempli d'iijdrogéiie pur sous pression de 25''""-5o''"". Après une 

 agitation de (|uelques heures à deux jours, la réaction est finie. 



En parlant du l-thuiène a, nous avons obtenu un carbure C"'H'* pré- 

 sentant sous la forme a' un liquide mobile à odeur assez agréable, dont le 

 point d'ébullition est situé à 157° sous 758""". 



Ce carbure présente les constantes suivantes : 



d'où 



^ = o,8i6ij ^=0,8139; «,,= 1,43759 (à 20»); 

 4 4 



:44/l9- 



/i - H- 2 d 

 Calculé : j\lli=; 43,92; Exaltation ^ 0,57. 



[«]„=: +62,00; ^—^=1,90. 



Le d-thuiène ^^ a fourni dans les mêmes conditions un carbure C'"H'* 

 bouillant également à 1D7" sous 759™'" et possédant les constantes sui- 

 vantes : 



.0,8191 ; /(„= i,44i02(à 16°); 



■4 



d'où 



n 



— I M 



— 'j. t\t. 



11^-^-1 d 

 Calculé: MR = ,'|3,92; lixaltalion = 0,62. 



[a]„ = 4-34,72; -^=1,96. 

 lînfin le sabinène^ que nous avons extrait de l'essence de sabine et qui mon- 



