SÉANCE DU ;■) DÉCEMBRE I910. Io6t 



Irait dos propriétés très voisines de celles indiquées par M. F. Sommier ('), 

 nous a donné de même un carbure G'" H'" dextrogyre avec les constantes 

 suivantes : 



Point d'ébiillition : 157°- 158° sous 760""". 

 -7^—0,8190; //„ = !, 44393 (à 17°); 



Calculé; MR:=43,92; Exallalion := 0,88. 



[al„ = +,8,.-,6; L^=,,y,. 



On voit que les trois carbures obtenus par hydrogénation modérée des 

 thuiènes a et p et du sabinène correspondent à la même formule C'H"' et 

 possèdent des propriétés physiques très voisines. 



J)c plus, ils ne sont pas altérés par le mélange nitrosulfurique et ne déco- 

 lorent que très difficilement une solution de permanganate alcalin, lis 

 présentent donc le caractère des carbures saturés bicycliques. 



Nous avons vérifié cette conclusion en même temps que Tindividualité 

 chimique d'un de nos carbures, en faisant subir au produit obtenu par 

 rhvdrogénation du /-thuiène une oxydation au moyen du permanganate 

 de potassium, (^ette opération nous a donné un produit présentant les 

 mêmes constantes physiques (point d'ébullition, densité, pouvoir rotatoire) 

 que le carbure primitif. 



Il nous semble ressortir de ces résultats que les trois carbures en ques- 

 tion ont la même constitution chimique et notamment celle du ihuiane ( - ). 



La présence du noyau triméihylénique présumée dans la molécule de ce 

 derniei' carl)ure s'accuse dans notre cas par l'exaltation de la réfraction 

 moléculaire dont la valeur est située dans les limites qu'on peut considérer 

 comme normales pour les substances douées de cette propriété constitu- 

 tionnelle (™ ). 



(') F. Si:mmi.i;u, Die ietlierischea Ode, I. II, p. 28S. 



(-) Il est à remarquer que le lliuiane donne une coloration jaune, quoique assez 

 (aible, avec le tétranitrométhane. Nous nous proposons de rechercher si c'est là une 

 réaction commune des dérivés triméthviéniques. 



(') 11 est à remarquer cependant que les trois carbures C'H'", quoique dexlrogvres. 

 dilTèreni par la valeur numérique de leur pouvoir rotatoire. Mais cette différence est 

 bien facile à comprendre, si l'on tient compte qu'un nouvel atome de carbone asvmé- 

 trique prend naissance pendant l'hydrogénation du tliuiènc a lévogyre. La nature de 

 cette différence serait donc d'ordre stéréochimique. Aussi le sabinène ne semble pas 

 être de nature complètement homogène. 



