II 28 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



2° Avant la zone de recuit complet, on note la zone bien connue des 

 fléchissements, laquelle commence vers 4oo" pour les différents métaux 

 examinés ; 



'.i° Il semble qu'un revenu à basse température ( ijo" à 3oo°) élève un 

 peu la charge de rupture. 



Enfin, dans ces différents essais, nous avons déterminé la limite élastique 

 à la traction, les résultats n'ont pas été consignés dans le tableau, car un 

 grand nombre manquent de précision. Toutefois, nous tenons à faire 

 remarquer que les courbes de traction ont accusé, en générai, deux limites 

 élastiques, l'une de valeur constante et égale à celle du métal recuit 

 (3''*^ pour le nickel, 3i''",3 pour l'acier dur), l'autre variable avec la tem- 

 pérature de revenu. Le métal se comporte comme un produit hétérogène 

 dont une partie aurait échappé à l'effet de l'écrouissage. 



Il reste à étudier si le temps du revenu n'est pas susceptible de modifier la 

 température limite de la zone du recuit complet. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'acide azotique sur les a/oïnes ; production 

 d'aloéinodine télranitrèe et d'acide triniiro-i. [^.(j-mèta-oxyhenzoïque. 

 Note de M. E. Lêgeh, présentée par M. Junglleisch. 



Les seuls composés définif; qui aient été isolés parmi les produits de 

 l'action de NO' H sur les aloïnes (barbaloïne et isobarbaloïne) sont : l'acide 

 chrysammique ou tétranitrochrysazine, l'acide picrique et l'acide oxalique. 

 Si nous remarquons que NO^II agit à la fois comme nitrant et comme 

 oxydant, on sera étonné de voir que le produit principal obtenu, l'acide 

 chrysammique, est un dérivé de l'anthraquinone, tandis que les aloïnes, 

 soumises à d'autres agents d'oxydation (oxygène de l'air en présence des 

 alcalis, Na-0% CrO^H^), fournissent respectivement l'aloémodine et la 

 rhéine, qui sont des dérivés de la [B-méthylanthraquinone. 



J'ai pensé, en conséquence, que l'acide chrysammique ne devait pas être 

 le produit primitif de Faction de NO^II sur les aloïnes, mais devait prendre 

 naissance aux dépens d'un autre corps formé d'abord. Déjà Tilden (') a 

 constaté que le composé amorphe nommé acide aloétique, lequel accom- 

 pagne l'acide chrysammique, pouvait se changer en ce dernier acide par 

 l'aclioii prolongée de NO'H; cependant, l'étal amorphe de l'acide aloétique 



(.') Cliem. Society, 1872, p. 488. 



