SÉANCE DU 12 DÉCEMBRE I910. II29 



et Fincertitude qui en résulte de sa fonnulc chimique ne permettent pas 

 d'expliquer sa transformation en acide chrysammique. 



Je suis parvenu, en opéiaiil dans certaines conditions, à obtenir le 

 composé générateur de Facide clirysammique qui n'est autre que l'aloémo- 

 dine tétranitrée. Dans la même réaction, il se forme, non pas Facide 

 picrique, mais Facide lrinitro-2.4-<)-'?î-oxybenzoïque, susceptibh', (piand 

 on prolonge Faction de NO^H, de se transformer lui-même, par perte 

 de CO-, en acide picrique. 



ALoÉMODI^•ETÉTn\^■lTRÉE,C'*H*(NO')*0^ — Ce corps résultc dc Factiou , 

 poursuivie pendant lo heures, à la température du bain-niaric, de 

 l'acide NO'' H (densité i ,2) sur la barbaloine ou sur Fisobarbaloïnc. Purifié 

 par cristallisation dans C^H*0-, il se présente en fines aiguilles qui se 

 feutrent pour former des masses légères, jaune d'or, beaucoup) plus solu- 

 bles à chaud qu'à froid, à peine solubles dans l'eau froide qui, cependant, 

 prend une belle teinte rouge. Chauffé, il subit, vers 285°, un commencement 

 de fusion, puis déllagre. Traité par une solution bouillante de sulfure de 

 sodium, il se change en une matière bleue amorphe. 



Analyse. — Trouvé: C =189,93; H = 1,68; N^i2,56. — Calculé: C=:iio; 

 H=;i,33; N = i2,44. 



Le même produit s'oblienl en faisant agir NO^H (densité 1,0) sur l'aloémodine. 



Analyse. — Trouvé : N =12,44- — Calculé ; i2,44- 



L'aloémodine tétranitrée correspond à l'aloémodine tétrachlorée que j'ai décrite('); 

 cependant, le dérivé nitré ne peut pas être acétylé comme le dérivé chloré, ce qui ne 

 peut surprendre, la présence de 4 ^<^' ayant pour effet de communiquer aux atomes 

 d'hydrogène des OH un caractère acide et de les rendre, par suite, rebelles à l'acéty- 

 lation. 



Analyse du composé traité par l'anhydride acétique. — Trouvé : N 1= 12.65. — 

 Calculé : 12, 44- 



Si l'on fait bouillir l'aloémodine tétranitrée, pendant 18 heures, avec iNO^H (den- 

 sité 1,2), il y a oxydation totale du produit. Quand il reste un résidu, celui-ci est 

 constitué par de l'aloémodine tétranitrée ayant échappé à la destruction. 



.Analyse. — Trouvé : N = 12, 23. — Calculé : i-2,44- 



Si, au contraire, on remplace l'acide (dens. 1,2) par l'acide (dens. i,32), l'aloémo- 

 dine tétranitrée, après 12 heures d'ébullition , se change en acide chrysammique 

 C'*H*(N0î)M3'. 



Analyse. — Trouvé : N = 13,72. — Calculé : i3,33. 



Il reste, en solution dans l'acide NO'H, de l'acide lrinitro-2 .4.6-wi-oxybenzoïque 

 avec une petite quantité d'acide picrique. L'acide oxalique ne s'v rencontre pas. 



(') Comptes rendus, t. 134, p. i 1 i i. 



