Il3o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



La méthode de séparation de ces derniers acides sera décrite dans un autre 

 Recueil, ainsi que leur extraction des eaux mères nitriques d'où se dépose 

 la nitroémodine. 



L'acide TRiNiTRO-2.4.6-/n-oxYBENzoïQUE se dépose de l'éther en lamelles 

 rhombiques, minces, efflorescenles, presque incolores à l'état sec, assez 

 peu solubles dans l'éther, à peine solubles dans le benzène froid, très 

 solubles dans l'eau. Les cristaux déposés du benzène sont d'un jaune pâle 

 et non efflorescents. Les solutions élhérées et benzéniques sont peu colo- 

 rées; les solutions aqueuses le sont beaucoup plus; elles colorent la peau en 

 jaune. 



L'acide teint la laine et la soie comme l'acide picrique. Comme ce der- 

 nier, il donne avec CNK une coloration rouge. Il est bibasique, à peine amer 

 et fond à 185°, 5-186", 5 (corrigé). Chauffé, pendant lo heures, au bain- 

 marie, avec NO' H (dens. 1,2), il perd CO- et se change en acide picrique. 



Analyse. — Trouvé : C =: 80,89; 11^3 1,45; iV = i5,33. — Calculé : C n= 3o, 76; 

 H = i,io; N = i5,38. 



Réduil par Sn -(- H Cl, il se transforme, par perle de CO-, en lriamino-2 . 4 .6-phénol 

 dont le chlorhydrate est caractérisé par sa faible solubilité dans HCI et la coloration 

 bleue qu'il donne avec Fe'Cl*. 



Analyse. — Trouvé : HCI 1=43,46; 43,34; 43,83. ^ Calculé : pour 3HC1, 44i06. 



L'acide trinitro-m-oxybenzoïque est identique avec un acide phénol tri- 

 nitré obtenu par Griess (') dans l'action de NO' H sur l'acide w-diazo- 

 benzo-m-aminobenzoïque 



CO^ H(„ _ C« H' — iN = N(3, — HN,..,, — C'>H' — CO^H(„ 



obtenu lui-même en faisant agir NO" H sur l'acide m-aminobcnzoïque. 

 Griess n'indique pas le point de fusion de son acide; mais, ayant répété les 

 expériences de l'auteur, j'ai constaté que ledit acide fond à la même tem- 

 pérature que le mien : soit 186°, 5 (corrigé). La position, jusqu'ici indéter- 

 minée, des NO- se trouve établie par le fait de la transformation de cet 

 acide en acide picrique. 



Si l'on admet pour l'aloémodine la formule de Robinson et Simonsen (^), 

 celle de l'aloémodine tétranitrée sera 



C'*H0-(N0=)'(0H)=(CH20H). 



(') Annalen, t. CXVII, p. 28. 

 (') Chem. Society, t. XXV, p. 76. 



