SÉANCE DU 12 DÉCEMBRE 19IO. Il3l 



Pour expliquer sa transformaliou eu acide chrysamaiique, il est néces- 

 saire de supposer la formation intermédiaire du composé 



C'*H0'(N0*)*(01I)'(C00H) 



ou létranitrorhéine, lequel se changerait en acide chrysammique en perdant 

 C()-. Or, dans certaines conditions que j'indiquerai prochainement, j'ai 

 ohtenu cette létranitrorhéine. C'est un corps qui cristallise dans l'acide acé- 

 ti(jue en petits prismes courts, bien formés, efflorescents. 



Analyse. — Trouvé : C ^ 88.67 ; ^g. 22 ; Il r= 1 ,19; 1 , 4?, ; N ^ 1 2.^9. — Calculé : 

 C = 38,79; " ^=0,86; .\ =r 12,07. 



CHIMTE ORGANIQUE. — Sur l' hexahydro-acetophénone et sur L liexahydro- 

 henzoylacétone. Note de M. Makcel Godciiot, présentée par M. E. Jung- 

 fleisch. 



La savante méthode d'hydrogénation de MM. Sabatier et Senderens 

 permet d'aborder aujourd'hui l'étude de nombreux composés hydroaro- 

 niatiques, inconnus avant leurs belles recherches. Cette Note a pour but de 

 faire connaître quelques dérivés obtenus en partant de l'hexahydro-acéto- 

 phénone. 



Gel acétone, C''H".CO.CH'^, fut préparé, pour la première fois, par lîouveaull (') 

 en oxvdanl l'alcool secondaire correspondant, obtenu par l'action de l'aldéhyde acétique 

 sur le chlorure de cycloliexylmagnésium. M. Wallacli (-) indiqua un peu plus tard un 

 procédé à partir de ^étllylidéne-c^clolle\alle ; très récetnmeni, .M. Dar/.ens (') fit con- 

 naître un très élégant mode de formation de cet acétone en partant de la tétrahydro- 

 acélophénone, obtenue dans l'action du chlorure d'aluminium sur le cvciohexèue. J'ai 

 adopté le premier de ces [irocédés. (|ui m'a fourni plusieurs centaines de grammes 

 d'hexaliydro-acétophénone avec de bons rendements. Retiré de sa combinaison bisul- 

 fitique, ce composé bout à 72° sous oj""», à i79"'-iSo'' sous 780""°. 



Oxydation de Vhexaliydroacèlopliènone. — Soumise à la tempéraliue 

 de 10", à l'action oxydante du permanganate de potassium en milieu alcalin, 

 l'hexahydroacétophénone fournil un acide bien cristallisé, fusible à 1 48"- 1 /|q", 

 présentant toutes les propriétés et la composition de l'acide adipique, 



(') liull. Soc. cliLin. Fiance, igoS, p. 1 o.) 1 . 

 (*) Ann. der Clieniie, t. 3G0, 1908. p. '17. 

 (') Comptes rendus, t. 150, p. 707. 



C. R., 1910, 2' Semestre. (T. 151, N° 24.) I ^O 



