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CHIMIE. 



PRIX JECKER. 



(Commissaires: MM. Troost, Gautier, Lcmoine, Le Chatelier, Schlœsinj^, 

 Carnot, Maquenne; Haller et Jungfleisch, rapporteurs.) 



Ce prix, qui est réduit cette année à 5ooo"', est destiné à récompenser 

 l'auteur de travaux remarqual)les de Chimie organique; il est partagé 

 également entre M. A. Guvot, qui ap[)ailient au corps enseignant de la 

 Faculté des Sciences de Nancy, et M. J. Iîougault, professeur agrégé à 

 l'École de Pharmacie de l'Université de Paris. 



Rapport sur les travaux de M. A. Guyot, par M. Hali.er. 



L'œuvre considérable de M. A. Guyot comprend deux parties bien dis- 

 tinctes. Une première réalisée avec son maître M. A. Haller, et une autre, 

 bien plus importante, effectuée soit seul, soit avec la collaboration de ses 

 élèves. 



Ses recherches de début ontcomine point de départ l'étude des conditions 

 de formation et delà constitution du vert phtalique, signalé pour la première 

 fois par M. O. Fischer, parmi les produits de condensation du bichlorure 

 de phtalyie avec la diméthylaniline. Il a été montré que ce colorant doit sa 

 formation, non pas à l'action de ce chlorure sur la diméthylaniline, mais à 

 celle du tétrachlorure de phtalyie, qui existe toujours en petites quantités 

 dans le bichlorure, sur cette base. On l'a en effet préparé avec d'excellents 

 rendements en faisant agir le tétraciilorure sur la diméthylaniline. 



Cette réaction a conduit à la préparation des diaryianthroncs obtenues 

 par quatre voies différentes et dont l'existence, ainsi que la constitution, 

 ont permis de conclure avec certitude à la dissymélrie du tétrachlorure de 

 phtalyie. 



La parenté évidente de la diméthylaniline-phtaléine avec le vert phtalique 

 a ensuite suggéré l'idée de reprendre l'étude des produits de condensation 

 de l'anhydride phtalique avec les aminés aromati([ues tertiaires, pour arriver 

 aux acides dialcoylamidobenzoyl- et dialcoylamidobenzylbenzoïques ainsi 



