SÉANCE DU 19 DÉCEMBRE 191O. 1 207 



qu'aux dialcoylamidoanlhraquinones, etc., tous composé-s qui, avec une 

 aptitude remarquable, se prêtent à des condensations variées avec les 

 carbures, les phénols et les aminés aromatiques, pour donner naissance à 

 toute une série de nouveaux dérivés. 



Après l'introduction en Chimie organique des composés organomagné- 

 siens comme moyen de synthèse, ou a fait agir sur l'anthraciuinone le bro- 

 mure de phénylmagnésium et obtenu ainsi des diols diphénylés se rattachant 

 à un dihydure d'anlhracène. 



Cette réaction, appliquée par MM. A. Guyot et Slœhling à la ^-méthyl- 

 anthraquinone, leur a permis de préparer, avec de bien meilleurs rende- 

 ments, de nombreux exemplaires de différents types théoriquement possibles 

 de dérivés mésoarylés des dihydrures d'anthracène. 



Une autre série de recherches entreprises avec ses élèves, MM. (]atel et 

 Vallette, n'a pas été moins féconde en beaux résultats. Il s'agit de la lixation 

 des radicaux phényle, tolyle, naphtyle sur l'anhydride phtalique et le phla- 

 lide par rintermédiairc des dérivés organomagnésiens : les diben/oylben- 

 zènes et les benzofurfuranes aa-diarylés qu'on obtient ainsi, présentent une 

 similitude de réactions vraiment curieuses avec leurs isomères, les plila- 

 léines correspondantes. 



I-i'emploi journalier du chlorure d'aluminium dans différentes recherches 

 a enfin révélé à M. Guyol un nouveau mode d'action de ce chlorure et lui 

 a permis d'étudier le cas de la condensation des éthers oxaliques avec les 

 aminés aromatiques tertiaires. Cette étude l'a conduit à de nouvelles mé- 

 thodes générales de synthèses des aldéhydes et des acides aromatiques 

 paradialcoylamidés, des éthers dialcoylamidophénylglyoxyliques, des aura- 

 mines et des cétones de Michler ainsi que des rosanilines hexaalcoylées. 



Cette très belle étude lui lit bientôt reconnaître qu'à l'inverse des éthers 

 oxaliques, les éthers mésoxaliques et tous les éthers a.jii-dicéloniques 

 fixent, sans le concours du ( lildiiiie d'aluminium, avec la plus grande faci- 

 lité une molécule d'un carbure, d'un phénol ou d'une auiine aromatique 

 (|uolconquc, grâce sans doute à la négativité des radicaux avoisinant le 

 groupe 7.-cétonique. Les différentes synthèses de la vanilline que M. (juyot 

 a publiées tout récemment en collaboration avec M. Gry, ne sont qu'un 

 cas particulier d'une réaction très générale dont l'auteur poursuit l'étude 

 avec plusieurs de ses élèves. 



.Nous ne signalons ici que les faits les plus saillants de Id'uvre originale, 

 féconde et consciencieuse de M. A. (iuyot et nous bornons à ajouter qu'ap- 

 partenant au corps enseignant si dévoué de la Faculté des Sciences de 



C. R., 1910, j- Semeslre. (T. loi. N' 35.) l'jO 



