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Nancy, il contribue par son enseignement élevé à maintenir à l'Institut chi- 

 mique les traditions de labeur et de désintéressement auxquelles il doit son 

 développement et son succès. Esprit pénétrant et plein d'ingéniosité, cher- 

 cheur opiniâtre et doué d'une grande puissance de travail, M. Guyot sait 

 en outre faire partager à ses élèves sa foi et son enthousiasme pour la 

 recherche. Nombreux sont déjà les disciples qu'il a su former et auxquels 

 il a su communiquer le feu sacré qui l'anime. 



En raison des beaux travaux qu'a déjà publiés M. Guyot, en raison aussi 

 de l'action féconde qu'il exerce sur tous ses élèves et ses collaborateurs, la 

 Commission a jugé qu'il méritait à tous égards la moitié du prix Jecker. 



Rapport sur les travaux de M. J. Bougault, Professeur agrégé à l'Ecole 

 de Pharmacie de l'Université de Paris, par M. Jungfleiscii. 



Les principaux travaux de M. J. Bougault ont eu pour point de départ 

 des observations faites au cours de recherches de Chimie analytique. 



C'est ainsi que l'application de la réaction de lliibl, utilisée en analyse 

 pour déterminer ce qu'on a nommé Vindice d'iode, a conduit i\I. Bougault 

 à étudier les produits d'addition de l'acide hypoiodeux naissant, donné par 

 l'iode et l'oxyde de mercure, ou par l'iode et un carbonate alcalin, à 

 difl'érents corps présentant une fonction étiiylénique. 



Ces expériences ont fourni plusieurs méthodes nouvelles et générales de 

 production de composés organiques. 



Les pi'emières recherches ont porté sur des composés benzéniques, à 

 chaîne latérale allylique, tels que le safrol, ou à chaîne latérale propény- 

 lique, tels que l'anéthol; elles ont fourni une nouvelle réaction différentielle 

 entre ces deux séries d'isomères. Les résultats obtenus avec les carlnires 

 propényliques sont particulièrement curieux : ces corps, en effet, traités en 

 solution éthérée aqueuse par l'iode et l'oxyde de mercure en excès, ont 

 finalement leur chaîne latérale, CH = C1I — CIP, transformée en chaîne 



aldéhydique, CH( p..^ , par suite d'une transposition moléculaire inat- 

 tendue. 



Dans une autre direction, M. Bougault a montré que les acides élhylé- 

 niques [^y et yo peuvent être aisément séparés de leurs isomères; ils 

 donnent, en effet, par fixation de lOH, des lactones iodées, insolubles 

 dans les carbonates alcalins, tandis que les acides éthyléniques isomères 

 on ne fixent pas lOH, ou, dans tous les cas, donnent des produits solubles. 



