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Ces traits se retrouvent dans la photolyse des alcools supérieurs à chaîne 

 linéaire liquides ou solides, propylique C'H'.OH, butylique C^H'-OH, 

 heplylique (^'H'*.OH, éthalique C'H^.OH, etc. Ainsi, pour les alcools 

 propylique, butylique et heplylique la proportion d'hydroyène esta peu 

 près la même et forme environ 70 pour 100 du gaz total; l'oxyde de 

 carbone, 10 à 20 pour 100; les carbures forméniques, le reste. Dans le cas 

 des alcools élevés, on ne retrouve plus dans le mélange gazeux les 

 carbures R-, qui sont liquides ou solubles dans l'alcool en excès. 



Les alcools primaires à chaîne ramifiée (du type R . R' : CH . CH^. OH ou 

 de types analogues) ne donnent pas lieu, par le même processus simple, à des 

 carbures en R^ ou RR' ; leurs chaînons latéraux se rompent plus aisément 

 que les longues chaînes droites. Aussi ces composés engendrent-ils une 

 proportion plus forte de méthane et d'éthane : elle dépasse 35 pour 100 

 dans le cas de l'alcool isobutylique. La proportion relative d'hydrogène 

 et d'oxyde de carbone se trouve diminuée en conséquence. 



La même remarque s'applique aux alcools secondaires ou tertiaires, dont 

 la chaîne est toujours ramifiée. Ainsi, dans le cas du Iriméthylcarbinol et 

 du diméthyléthylcarbinol, on trouve un peu plus de 5o pour 1 00 de méthane 

 et de 4o pour 100 de méthane et d'éthane; quant à la proportion d'hy- 

 drogène, elle diminue de 70 à /ij et t\o pour 100, quand on passe du groupe- 

 ment alcool primaire CH*OH aux groupements moins riches en hydro- 

 gène : alcool secondaire CHOH et alcool tertiaire COH; la dose d'oxyde 

 de carbone reste de 10 à 20 pour 100. Pour tous ces alcools il y a 

 absence d'anhydride carbonique. 



L'activité de la décomposition phololylique se ralentit à mesure qu'on 

 avance dans une même série de corps à structure linéaire : les termes élevés 

 comme l'éthal donnent de 10 à 20 fois moins de gaz que les premiers 

 termes (éthylique, propylique, butylique). Cette remarque a un caractère 

 général et s'applique également aux aldéhydes et aux acides. 



Les chaînes ramifiées se scindant plus aisément que les chaînes droites 

 pour donner les premiers termes des carbures saturés gazeux, il en résulte 

 que les alcools secondaires ou tertiaires dégagent plus de gaz que les alcools 

 primaires linéaires de même poids moléculaire. 



Parmi les alcools éihyléniques , nous avons étudié l'alcool allylique 

 CH^ : CH.CH'OH. Le résultat est analogue : absence de C0-; gaz formé 

 de I d'hydrogène et i d'oxyde de carbone. Pas de carbure gazeux, sans 

 doute à cause de la propriété des carbures non saturés de se polymériser 

 par les rayons ultraviolets, à l'élat liquide ou solide. 



