l'55i ACADÉMIE DES SCIENCES. 



caractérisée par la prédominance de l'anhydride carbonique ; il est accompa- 

 Sfné d'hydroyène et d'oxyde de carbone. Dans les premiers termes de la 

 série grasse normale R-CO^i, nous avons signalé des carbures en 1{-, 

 ainsi que du méthane. Ces traits se retrouventdans les acides linéaires supé- 

 rieurs butyrique C*H*.0-, heptylique C'H'''0-, caprylique C*H'*0-, 

 caprique C'"H"0% palmitique C'^H'^O" et stéarique C'H'oO-. 

 (domine précédemment, lorsqu'on avance dans la série, le dégagement 

 gazeux décroit, tandis que les carbures gazeux diminuent, puis disparais- 

 sent totalement. Ainsi la photolyse de l'acide stéarique dégage 5i™'CO^ 

 avec 3i™'C0 et i8™'H*; on ne trouve plus ici de carbure gazeux, ce qui 

 montre bien que, contrairement à ce qui se passe dans l'électrolyse, les 

 longues chaînes droites ne tendent pas à se couper par la photolyse pour 

 donner des carbures plus simples; nous avons d'ailleurs vérifié directement 

 que les éthers de pétrole (pentane, hexane, etc.) sont stables et ne dégagent 

 pas de gaz sous l'action des rayons ultraviolets. 



CHIMIE PHYSIQUE. — Sur les équilibres entre le bicarbonate de potassium 

 et le carbonate de magnésium trihydraté. Note de M. IVaxty, transmise 

 par M. H. Le Chatelier. 



On a signalé quelques réactions chimiques réversibles qui seraient en 

 contradiction avec ce qu'on appelle, après M. Duhem, « la thermodyna- 

 mique classique ». On a cité, entre autres, la combinaison de GO'KH 

 avec le CO^Mg. 311-0 qui donne un carbonate double 



CO'Mg.CO'KH.IH^O, 



et la réaction inverse, à savoir la décomposition du carbonate double, qui 

 donne du CO'KH et du CO'Mg.SH-O. La limite des deux réactions se 

 détermine facilement par la quantité de CO'KH en solution à la fin deFex- 

 périence, c'est-à-dire par la composition (ou concentration) de la phase 

 liquide. 



l'ingel a étudié ces deux réactions inverses {^Ann. de CIi. et de Pays., 

 6*^ série, t. VII, 1886) et a trouvé que les limites de combinaison et de 

 décomposition étaient distinctes; en d'autres termes, si l'on représente par 

 une courbe la variation de la composition de la phase finale de la phase 

 liquide en fonction de la température (la pression restant constante), il y 

 aurait deux branches de courbe dont chacune correspondrait à la concen- 



