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gras monobasiques réagissent, en donnant naissance aux composés de 

 formule 



C« H^ - CH — CN 



CO 



I 

 R 



J'ai constaté pour les éthers-sels des acides aromatiques monobasiques et 

 des acides gras bibasiques une réaction analogue. 



Le benzoate d'éthyle m'a fourni avec un rendement de 70 pour 100 la 

 pliénylcyanacétopliénone 



C«H^— CO-Cti-CN 



I 



cristallisant, dans l'acide acétique étendu de la moitié de son volume d'eau, 

 en larges lamelles incolores fusibles sans décomposition à 93''-94". 



Waltlier et Scbickler, qui antérieurement (') ont obtenu ce composé, 

 avec un mauvais rendement, par une autre méthode, le signalent comme 

 fondant entre 87" et 90°. 



Le carbonate d'éthyle m'a donné avec un rendement de 55 pour 100 le 

 phénylcyanacétate d'éthyle 



CN — GJI — COOC'H' 

 I 

 C"H' 



liquide incolore, distillant entre i(33° et 165° sous 19"*"', c?,; = i,o85. 



Par contre l'oxalate d'éthyle ne m'a fourni qu'avec un très faible rende- 

 ment le phénylcyanopyruvate d'éthyle d'Erlenmeyer (-) 



CN - CH - CO - COOC^' H^ 

 C« iP 



cristallisant dans l'acide acétique étendu en lamelles blanches fusibles 

 à i29°-i3o°. 



Ce composé ne constitue qu'un produit accessoire de la réaction de 

 l'oxalate d'éthyle sur le cyanure de benzyle monosodé. 



(') Joiiriinl fiir pr. C/i., ?." série, t. LV, p. 33i. 

 (=) D. cfi. G., l. XXII, p. i483. 



