SÉANCE DU 27 DÉCEMBRE I910. l3jy 



f^es trois corps ci-dessus si}<nalés sont solubles dans les lessives alcalines, 

 et les sels qui prennent ainsi naissance se décomposent, lentement à la 

 température ordinaire, rapidement à chaud, en régénérant le cyanure de 

 benzyle. La solution hydroalcoolique de ces dérivés cyanés est acide au 

 tournesol, et cette acidité est suffisante pour qu'on puisse les y doser, en 

 présence de phénolphtaléinc, à l'aide d'une solution titrée de potasse ou de 

 soude. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Condensation du bromure d' acroléine avec 

 Vacide malonique. Note de M. Lespieai', présentée par M. A. Haller. 



Le bromure d'acroléineen solution acétique réagit sur l'acide malonique; 

 mais tandis que je pensais obtenir ainsi un acide éthylénique, je suis arrivé 

 à l'acide saturé de formule 



CH'Hr — Cil Br — CHBr - GIF— CO'H, 



résultant par conséquent de la fixation d'une molécule d'acide bromhydrique 

 sur le composé attendu. 



Le bromure d'acroléine préparé par action directe à froid du brome sur l'acroléine 

 avait été lavé a\ec de l'eau additionnée de carbonate de sodium, puis distillé sous 

 pression réduite. Néanmoins, pas plus (jue les chimistes qui ont déjà entrepris cette 

 purification, je n'ai pu obtenir un bromure bouillant à une température constante et 

 ne renfermant pas d'acide brùmliydri(|ue dissous. 



Un mélange de ce bromure, d'acide acétique et d'acide malonique, étant porté au 

 bain-mai ie à 70", devient le siège d'un dégagement gazeux par suite d'un départ simul- 

 tané d'anhydride carbonique et d'acide bromhjdrique. La quantité d'hydracide recueil- 

 lie ainsi est bien supérieure à celle qui se trouvait dissoute dans le bromure d'acroléine 

 employé. 



Après une dizaine d'heures de chauffe, on agile le magma obtenu avec de l'eau et de 

 l'éthei-; l'évaporation du solvant organique fournil l'acide Iribromovalérique cristallisé. 



L'acide tribromo-3.4. >-valérique fond à i28°-i3o", il est assez soluble 

 dans l'éther; pour le purifier on le dissout dans le pétrole bouillant (à 80°); 

 par refroidissement il se dépose en grande partie (analyses : C 17,50; 

 H 2,i4 ; Br 70,23; cryoscopie acétique 3/|3). 



Cet acide dissous dans l'eau alcoolisée se titre bien à la potasse en pré- 

 sence de phtaléine (poids moléculaire déduit de ce titrage 339,8), mais le 

 virage quoique très net ne persiste pas plusieurs minutes. On peut conti- 



