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formule 



c,(r>c"Hy 



Dans celle rêaclion le chlore el raïuinoniaque sont déplacés par les Irois 

 groupements de Taniinoacide en question : 



[ Cr 5 NH'^CI ] Cl^ + 3 HO^OC/^" ^ "^ ^^'' (^nÏ-/^" '^)'"^ ^ '^"'^' "^ "" '^"'" 



C'est là une réaction analogue à celle qui a servi à l'un de nous(' ) pour 

 préparer les dioxiniinocobaltiaques en parlant du chlorure purpuréocobal- 

 tique et de la dimélhylglyoxime (CH' - C : NOH - C : NOH . CH' = D*H') 



[Go 5 NH'Cl^] Cl ~ 2 DH-= [Co 2 NH'D^H^] Cl -h 2 NH*C1 + NH'. 



Le dérivé chromiqiie de la glycine. — Cr(CH-iNH-CO-)' se dépose en 

 petits cristaux prismatiques colorés en rouge vif, très peu solubles dans 

 l'eau et dans les dissolvants organiques usuels. 



La substance est très stable et ne se décompose qu'au-dessus de 3oo°. 



Elle n'est pas altérée par l'ammoniaque à la température ambiante; de 

 même les alcalis fixes et les acides minéraux dilués ne la décomposent qu'à 

 la température d'ébuUition. 



Cette stabilité remarquable, ainsi que la couleur anomale, prouvent que 



le dérivé glycinique ne contient pas le chrome à l'état d'ions Cr, et rend le 

 fait probable qu'il présente un sel complexe interne dont la constitution 

 serait représentée par la formule 



NH=-CH- 



^O - CO 



soit 



CH^— NH^ NH = -CII- 



CO o^ . \ o co 



NH» O 



I ! 



CtP-CO 



( ' ) L. TcHùUCAlil'K, loc. cil. — Voir aii^si Zcilschr. fiir aittugun. Clicinie, I. \ L\ 1, 

 igo5. p. \'\[\. 



