SÉANCE DU 27 DÉCEMBRE IQIO. li65 



lenleineiU à partir île 71°. In'-s soliibles dans l'alcool, l'éllier, l'acélone, le eliloioforine, 

 le benzi'-ne; un peu moins dans la lii;roïne. peu dans l'eau; elles crislailisenl bien dans 

 lin mélange de benzène el ligroïne. Liî cliloiliydrale est en prismes courts, incolores 

 fondant à 170". solubles dans l'alcool, mais peu dans l'eau froide. 



La cinnamviplicnylûuanidine G»}! • _ Cil - Cil — CO— Nil -C- Nil — C«H"- 



Ml 

 nécessite pour sa formation une ébullilion pUi> prolongée. Cristallisée dans l'alcool en 

 belles aiguilles prismati(|ues un peu solubles dans l'alcool, pas dans l'eau; elle fond 

 à i4o°. 



Son clilorliydrate, en (ines ai;;iiilles incoloies, fond sans netteté ; il est moins soluble 

 que les précédents. 



Lapseudocumidyll)en7.oyl>;uanidine(CII')' — <;"ll-~ Ml ('■ \ll — CO — C«H'', 



Ml 

 en aiguilles prismatirpies ramassées, cristallisées dans le benzène par refroidissement, 

 fond à I '|0"-i4i"'. 



.Les iiièiues acylcyanamides pi'ésenlenl un mode d'aclion légèrement 

 différent, sur le chloiliydiate d'ortliophéii\ lènediainine ; le résiillat en est 

 une aeylpliénylènejiuanidine ou arvlamidol)eiizimidazol d'après le schéma : 



Nil 



^°"'\\h'' "*"' + f^N - Ml - o » — I! _ ( ;■ ir-(^^c=.\— CO -K+Nii'ci. 



NH 



Alors que les arylcyanamides se prêtent mal à une pareille condensation 

 et ne donnent guère qu'une urée dans les [nêmcs conditions, avec les acyl- 

 cyanamides aromatiques, l'opéralion réussit comme précédemment, en 

 n'exigeant qu'un temps d'ébuUition un peu plus prolongé. 



Ainsi, dans les den\ exemples siiixanls, elle est terminée en ; ou S iieures. 

 <Jn isole racviijiianidine libre simplement en chassant l'alcool el piécipilunl par 

 l'eau. 



Un peu d acyiurée est éliminée par un léger lavage alcalin du précipité brut. 



La benzoylortliopliénylèneguanidine CH^.. ^C-— N — CO — Cli', fusible 



à '^37° (') ne donne pas de sels avec l'acide clilorliydi'i(|iie dilué, l'oui- la potasse, elle 



se dédouble en acide benzoïque et orthopliényléneguanidine C'll''s -.,. xC=.MI, 



qu'on retrouve aisément dans la liqueur. 



(') \\ HEELER et Johnson, .-l///e/<f«« c/it'/«j'fr?/ ./(/((/■/((//. l.\\\l, p, '117. — I'ihiiiion. 

 liuilelin (le la Soc, cltii/t.. I . \ \ \ I . p. S', 1 . 



