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La cinnamylorlIiopliényIèneguaDidineC«H';f i:"^C = N - CO - CH = CH - C« H' 



cristallise en aiguilles incolores, soit dans Talcool bouillant, soit mieux dans la pjri- 

 diiie ; elle fond à 262° et est insoluble dans l'eau, très |)eu soluble dans l'acétone, 

 rélhei', et faiblement dans l'alcool froid. Les alcalis la scindent en acide cinnamique 

 et ortliophénylèneguanidine, comme la précédente. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les acides giucodéco niques. Note 

 de M. L.-H. Pmi.ippK, présentée par M. L. Maquenne. 



Dans une précédente Communication ('), nous avons donné la prépa- 

 ration des acides glucodéconiques, ainsi que les propriétés de l'un d'eux : 

 l'acide (a) déconique. Les propriétés du second, l'acide (p) déconique, 

 présentent, ainsi qu'on va le voir, les mêmes particularités que celles 

 indiquées déjà pour son isomère (a). 



Acide {^) déconique. — Lorsqu'on cherche à isoler cet acide en évaporant 

 sa dissolution, on obtient un mélange de deux corps : l'hydrate de lactone 

 Cm^O'-H-O et l'anhydride d'acide C-»H'MJ=';.maisceux-ci, à l'inverse 

 de ce qui se passe pour l'acide (a) déconique, sont faciles à distinguer en 

 raison de leur forme cristalline très différente. On sépare aisément ces deux 

 substances en épuisant leur mélange par l'alcool à 80" bouillant : l'anhydride 

 reste insoluble, tandis que la lactone se dissout et cristallise par refroidis- 

 sement. 



La laclunc ('-) cristallise hydratée en très belles aii;uilles liéniiédriques ayant souvent 

 la forme de segments de cercle, fondant vers \'o'>°\ à l'état anhydre elle fond à igS". 

 Sa sulubililé dans l'eau est environ 12, 4 pour iûo à iS" et 60 pour 100 à 100". Son 

 pouvoir rotatoire est [oti)]„.=: — 4 •", 2- Après i.5 minutes d'ébullition à poids constant, 

 il devient — 35°,o, par suite d'une hydrolyse partielle. 



L'anhydride (^), quand il se dépose dans l'eau, présente habituellement au micro- 

 scope l'aspect de boules spongieuses ; celles-ci, dans des solutions pures et concentrées, 

 forment des amas géliformes d'un blanc bleuâtre, rappelant ceux d'un emjiois d'amidon 

 vieux de quelques jours. Ces granules ne polarisent pas la lumière, mais si on les fait 

 bouillir avec de l'alcool fort, ils cristallisent bientôt en très fines aiguilles. Ce corps ne 

 change pas de poids à l'étiive (110°). il fond à 2i6"-2i8". Sa solubilité dans l'eau 

 froide est de i pour 100 environ, Son pouvoir rotatoire, déterminé sur une solution à 

 1,2 pour 100, est voisin de — to" ; après i5 minutes débidlition, il s'élève à — ■■20°, \. 



(') Comptes rendus, t. 151, p. 986. 



(-) La lactone anhydre a donné : C = 4o.2o; Hr-rfi.o.5. Théorie : C^4o;26; 

 H = 6, 04. 



(^ ) Son analyse a dojiné : C = 38, 89; 11 ^^ 6, 82. Théorie : G =r. Jg, 08; Il =;: 6, 19. 



