SÉANCE DU l" JUILLET 1907 21 



nation des aldéhydes en alcools correspondants ('), la proportion d'alcool, 

 et par suite celle d'éther-sel, y est minime, les produits obtenus étant par 

 suite surtout l'aldéhyde et l'acide. Ajoutons que le cuivre s'altère beaucoup 

 plus rapidement que le nickel par le fait de la réaction. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la synthèse de l'alcool isoamyliqiie secondaire 

 (H'C)^ = CH - CH(OH) - CIP. Note de M. Louis Henry. 



I. Continuant mes études sur Voxyde d'isohiitylène (H'C)^ = C — CH^, 



O 



composé si intéressant et si facile à obtenir, je me suis proposé de déter- 

 miner comment il se comporte avec les composés organomaj^nésiens et 

 nolammenl avec le méthylbroniure de magnésium H''C. Mg'.Br. 



Le groupement — CH' pouvant se lixer sur =0 — ou sur — CH-, celle 

 réaction synthétique devait, à mon sens, aboutir à la fonnalion de l'un ou 

 l'autre alcool C'H'<-OH, 



(CH')'— C — CiP(OII) ou (IPC)2=C — CIP— CJi' 



I 

 OH 



ou, peut-être, des deux à la fois. 



Ces deux alcools étant l'un primaire et l'autre tertiaire, il me paraissait 

 aisé de les caractériser et même de les séparer dan& le produit de la réac- 

 tion. 



Ces prévisions supposent la stabilité structurale du complexe oxyde 



= C - CH' 

 O 



notamment quant à la distribution sur le carbone des deux atomes d'hydro- 

 gène ([u'il renferme. 



Sans aller plus loin, je constaterai que, en tout cela, j'étais loin des réa- 

 lités expérimentales. 



L'oxyde d'isolsulytène, {H'C)=::C — GH- (élj. 52°), réagit aisémtinl sur le mélliyl- 



O 

 bromure de magnésium H'C — Mg — Br, en solution élhérée. Laissant de côté le 



(') Paul Sabatier et Sendkrens, Comptes rendus, t. CXXXVH, 1908, p. Soi. 



