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est liquide, sirupeux; il bout à i22°-i25° sous 2.5""". Sa densilé est 1,2729 à 20°. Au 

 contact de IVaii, il régénère l'acic+e mélliyidiglycolique. Traité par l'ammoniaque, il 

 fournil le corps dont il sera parlé plus loin sous le nom A'imide niélhyldiglycolù^ue. 



En soumettant l'étlier méthyldiglycolique au contact prolongé de l'ammoniaque 

 aqueuse et concentrée, cet étlier se dissout lentement. Par évaporation de la liqueur, 

 dans le vide, à froid et en présence de l'acide sulfurique, on obtient le diamide 

 méthyldiglycolique, AzH^— CO— CH(CH') — O — CH'' - CO — AzH'. Ce diamide 

 est cristallisé; on le purifie aisément, par cristallisation dans un mélange d'alcool et 

 d'acétone. Il constitue de petits prismes fusibles à 126°; il est très soluble dans l'eau. 



CliaufTé au-dessus de son point de fusion, vers iSo", le diamide méthyldiglycolique 

 perd de l'ammoniaque, pour donner viaisemblablemeiit Vimide métliyldiglYColique, 

 mais celui-ci est souillé des produits de diverses réactions secondaires. Si l'on met en 

 contact du gaz amnaoniac sec et de l'anhydride méthyldiglycolique, en solution benzé- 

 niqiie, une réaction s'accomplit avec dégagement de chaleur; il se précipite une 

 matière transparente, dure, vitreuse, que nous n'avons pas réussi à faire cristalliser et 

 qui cependant a fourni à l'analyse des cliiflres voisins de ceux qui correspondent à 

 Timide méthyldiglycolique. 



Acide dilactyliqne : CO-H - (CH')CH - O - CH(CH') - CO^H. - 

 Nous avons l'ail connailre un modo de pioduciion f(!'jj;ulier de cet acide, 

 antérieuremenl signalé par MM. Tanalar et Tschelebiew {Comptes rendus, 

 t. CXLIV, p. 979). Après avoir indiqué les propriéh's de cet acide, nous 

 avons décrit son anhydride ainsi que quelques-uns de ses dérivés. L'étlier 

 dilaclylique, mis en contact, à froid, avec une solution aqueuse et con- 

 centrée d'ammoniaque, .se dissout peu à peu et se transforme en diamide 

 dilaclylique. 



Kl IP — CO — (CH' ) CM — O - GH ( CH^ ) - CO - AzH^. 



On isole ce dernier en évaporanl la solution dans le vide, sur l'acide sulfu- 

 rique; on purifie le résidu cristallin par des cristallisations dans un mélange 

 d'alcool et d'éther. Le diamide forme des tables larges et minces, inco- 

 lores; il fond à i5G°. L'eau et l'alcool le dissolvent facilement; il est peu 

 soluble dans l'éther ou la benzine. 



Chaufl'é au-dessus de son point de fusion, ver.s i do"- 170°, le diamide 

 dilactylii[ue perd facilement i™"' d'ammoniaipie en produisant Timide cor- 

 respondant. (Jn putùfie celui-ci par des cristallisations dans la benzine. 

 CH» CH - CO 



h'imide dilactylique, 0(^ ^AzH, constitue des cristaux pris- 



CIP - CH - CO 



maliques, incolores, volumineux, fusibles à 122". Il est soluble dans l'eau 

 et l'alcool, très peu soluble dans l'éther. 



