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l'acide non saturé correspondant. Mais l'expérience montre que, dans ce cas, 

 le chlorure de l'acide non saturé réagit sur les dérivés organomélalliques 

 mixtes du zinc pour fournir, avec de très bons rendements, la célone non 

 saturée correspondante. Il n'en est pas de même dans les autres cas; en effet, 

 si la chaîne fondamentale de l'acide non saturée n'est pas suffisamment sub- 

 stituée, la fonction chlorure d'acide est transformée par lé dérivé organo- 

 mélallique en fonction alcool tertiaire, que le chlorure en présence trans- 

 forme à son tour en éther sel. Le rendement en cétone se trouve de ce fait 

 considérablement diminué. 



Les réactions que nous venons de signaler ont été appliquées à un assez 

 grand nombre d'exemples et, dans tous les cas, nous avons obtenu des résul- 

 tats très satisfaisants. Toutefois, nous ferons toutes réserves au sujet de la 

 constitution des cétones acétoxylées qu'on obtient interraédiairement lors- 

 qu'on part des chlorures des acides ^-acétoxylés. Il nous paiVil très vraisem- 

 blable que ces céLoues acétoxylées ne répondent pas, en réalité, à la formule 

 de constitution normale. 



Nous ajouterons que nous avions antérieurement essayé de préparer les 

 cétones non saturées en employant les dérivés organomélalliques du magné- 

 sium, et en faisant réagir ceux-ci soit sur le semiorthoxalate d'éthyle, soit 

 sur l'élher ^-élhoxycrotonique. Dans le cas de l'élher semiorthoxalique, la 

 réfiction est expiùmée p^r les schémas suivants : 



C0''C2H'>-C{0-C^H=r -^ J~[:JJ,'))C — C(0-C^H=^)'- 

 01i CH^ — I^ 



•OH 



Elle s'effectue, en fait, suivant ^ces prévisions; uialheureusemenl, il est 

 nécessaiie d'ejuployer un grand excès de dérivé organométallique, cinc] ino- 

 léeuk's; en oulic, la uicthode ne conduit qu'à des cétones non saturées, d'un 

 certain type, et elh; utilise une matière première assez pénible à préparer. 



Quant à ructioii des dérivés organométallifpies du luagnésium sur l'élher 



