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CHIMIE ORGANIQUE. — Action de quelques éthers y et o-bromés sur les éthers 

 cyanacèlique, malonique et mèthylmalonique. Formation d'acides cyclopro- 

 pane-carboniques. ^ole de M. G. Blanc, présentée par M. A. Haller. 



Dans un travail d'ensemble sur la synthèse de certains acides biba- 

 siques ('), j'ai montré qu'on pouvait, en réduisant par le sodium et l'al- 

 cool les anhydrides de la série succinique et i;lutarique, obtenir des lactones 

 avec un rendement assez avantageux pour en faire des matières premières 

 abordables pour des travaux subséquents. J'ai également montré que, si l'on 

 s'adresse à un acide dissylnétrique, on à toujours un mélange de deux lac- 

 tones provenant de la réduction de l'un ou l'autre carboxyle. C'est ainsi que 

 l'acide isopropylsuccinique, par exemple, conduit aux deux lactones : 



c«;>cH.cH - co \^ ^^ ^;;;>CH _ en - c,v\ 



CH^— CH^/ CII2— CO/ 



Ce mélange de lactones peut être converti par l'action successive du pen- 

 tabromure de phosphore et de l'alcool absolu en éthers y ou o-bromés, selon 

 qu'on s'adresse à une Y ou une o-lactone. Enfin, ces éthers bromes réagissent 

 facilement avec les dérivés sodés des éthers cyanacétique, malonique ou 

 mèthylmalonique. 



Toutefois, pour les éthers y-bromés, il y a une différence essentielle entre 

 ceux qui dérivent des lactones du type (I) et ceux qui dérivent des lactones 

 du type (II). 



Avec les premiers, il se produit la condensation prévue, par exemple, 



GH'--CH2.Br \C0^C^1I= 



= NaBr + ^'3 )CH .CH - CO"-C^H' 



C'est ainsi que la méthode que j'ai imaginée se prête à l'obtention des 



(') Synthèses d'acides bibasiques {Bull. Soc. cinin., i" série, t. XXXIII, p. 879 

 à 911). 



