SÉANCE DU l" JUILLET I907. 79 



acides bihasiques de la série glutaz'ique ou adipique a-alcoylés ou aa-di- 

 alcoylés. 



Au contraire, avec les seconds (dérivés du type II), il y a simplement 

 élimination de HBr avec formation d'un éther cyclopropane-carbonique ainsi 

 qu'il va être montré dans cette Note. 



On aura, par exemple, 



CH3/™-? 



CH^Br 



NaBr+cH<g;;;;^;»;.-CH;\cH_cH.cH^ 



/ 

 / 

 GH — CO^C=H= 



Acide 1.1-diméthylcyclopropane-carbonique : 



CW\, 



CH'/ 





CH — CO^H 



L'élJier de cet acide se fornie, l()i'S(|u'oii tiaile par le cyanacélale d'élliyle sodé, par 

 le malonate ou le métliylmalonate d'éthyle sodés, l'étirer y-broraé résultanl de l'action 

 successive du penlabromure de phosphore et de l'alcool sur le mélange des laclones 

 formées dans la réduction de l'acide ota-diméthylsuccinique. L'éther 2.2-diméthyl- 

 y-bromobutyrique se condense avec l'éther sodé en donnant un éther cyanodicarbo- 

 nique ou tricarbonique ; au contraire, l'éther 3.3-diniétliyl-j/-broniobutyrique perd 

 BrH en donnant l'éther 2. 2-diniélhylcyclopropane carbonique. Ce corps bout à 90° 

 sous 1.5™™; l'acide correspondant est une huile d'odeur butyrique très prononcée 

 bouillant à 100° sous lo™™. Ce corps est extrêmement stable vis-à-vis du permanganate 

 même à la température ordinaire. La décoloration ne se produit qu'après plusieurs 

 heures. 



L'amide (GH3)-C'H3COAzH2 cristallise dans l'alcool en tables fusibles à 177°; elle 

 est notablement soluble dans l'eau. 



Acide 2. 1 .isopropylçyclopropane-carbonique : 



^^3/CH.CH- 



:CH2 



Cil - GO'- H. 



Son éther s'obtient comme le précédent à partir de l'acide isopropylsuccinique. Il 

 bout à gào-ioo" sous lo™™. L'acide lui-même est une huile d'odeur butyrique désc>- 

 gréable; il bout à iiS" sous iS™™. 



Il est aussi stable vis-à-vis du permanganate que son homologue inférieur. 



