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comme l'a indiqué M. Trillat pour la préparation du formol, a fourni à 

 partir de 200° un peu d'aldéhyde benzoique, mais l'oxydation du toluène 

 donne surtout de l'acide benzoïque. A 3^0°, la formation de cet acide est 

 abondante. Il ne s'est pas manifesté d'incandescence. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une nouvelle méthode de préparation des amino- 

 alcools à fonction alcoolicjue primaire. Note de M. H. Gault, présentée 

 par M. A. Haller. 



La méthode de préparation des aminoalcools la plus généralement em- 

 ployée jusqu'à présent consistait dans la condensation des aminés avec les 

 chlorhydrines des glycols obtenues soit directement à partir des glycols 

 eux-mêmes, soit en faisant réagir les dérivés organométalliques mixtes du 

 magnésium sur la monochloracétone ou le nionochloracétate d'éthyle (' ) ; 

 dans ces deux derniers cas, on obtenait d'ailleurs uniquement les aminoal- 

 cools tertiaires. 



Au cours de recherches sur les aminoalcools primaires, j'ai été amené, 

 dans le but de préparer plus facilement ces composés, à appliquer aux auiino- 

 éthers la méthode générale de réduction des éthers due à MM. Bouveault 

 et Blanc. Alors que ces auteurs n'avaient dirigé leurs essais dans ce sens que 

 sur l'a-aminoisobutylacétate d'éthyle (-), sans qu'ils puissent d'ailleurs 

 constater la moindre trace de réduction, j'ai obtenu un certain nombre de 

 résultats assez satisfaisants et c'est leur exposé qui forme l'objet de cette 

 Note. 



Mes recherches ont porté successivement sur l'aminoacétate d'éthyle 

 (glycocollatc d'éthyle), sur les éthers benzyl, phényl, m. et p. toluyl, 

 méthylphényl aniinoacétiques et sur l'éther P-diéthylauiinopropionique. 

 J'ai préparé ces éthers, à l'exception du glycocoUate d'éthyle, par conden- 

 sation directe du chloracétate d'éthyle ou du p-chloropropionate d'éthyle 

 avec les aminés correspondantes. Ce procédé, bien connu dans le cas des 

 aminés cycliques et de la benzylamine, donne également d'excellents ré- 

 sultats en ce qui concerne la diéthylamine. On obtient immédiatement 

 l'aminoéther correspondant avec un rendement quantitatif. 



(') TiFFENEAU, Comptes rendus, l. CXXXIV, 1902, p. 776. — Fourneau, Comptes 

 rendus, t. CXXXVIII, i9o4: 766. 



(^) Bull. Soc. clUm,, t. XXXI, 1904, p. 1210. 



