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{Comptes rendus, l. CXLII, p. 91). Mais cette réaction donne des produits 

 accessoires trop difficiles à séparer et j'ai dû chercher une méthode plus 

 avantageuse : je me suis arrêté à la suivante : 



Action du bibromohexane 1.6 sur les alcoolates alcalins. — Sur 1™°' de 

 bibromohcxane, on fait agir i™"' d'alcoolate alcalin, par exemple de méthy- 

 late de sodium, pour avoir la réaction unilatérale : 



CH30Na + Br(GH2)«Br = NaBr-+-CH'0(CH«)«Br. 



Après avoir dissous le sodium dans l'alcool méthylique absolu, on ajoute 

 le bibromure. Il se dissout mal et, pour obtenir la dissolution complète, 

 on serait obligé de mettre une trop grande quantité d'alcool : j'ai pré- 

 féré ajouter de l'étlier anhydre. La préparation est abandonnée à la tempé- 

 rature du laboratoire. Au bout d'un jour, les cristaux de bromure de 

 sodium commencent à se déposer; quand ils n'augmentent plus sensi- 

 blement, on chauffe pour achever la réaction, on lave et l'on distille la 

 couche éthérée. 



Après dépari de l'étlier, la distillatioD est continuée dans le vide (sous 35""°). Il 

 passe : 



Vers 4o°, des produits éthyléniques; 



A go°, del'étherdimétliyliqueCIP0(CH')8 0CtP, résultant de la réaction bilatérale; 

 . A 112, portion principale, du méthoxybromoliexane; 



A il\0°, du liibronuire non attaqué. 



Dans la fraction 1 12°, le brome a été dosé et trouvé exact. 



\-ie méthoxybromohexane 1.6 est un liquide incolore d'une légère odeur 

 de fruits; Dj,. =1,194. Il ne se congèle pas dans le mélange glace et sel. 



Rendement. — Le bibromure non attaqué peut être remis en œuvre dans 

 une préparation ultérieure. La dimétliyline se transforme facilement et in- 

 tégralement en bibromure. La seule véritable perte résulte de la formation 

 d'un peu de produits éthyléniques. 



Si l'on tient compte du bibromure récupéré, le rendement est d'environ 

 75 pour 100. 



Synthèses dans la série heplamèthy Unique. — Parmi les réactions intéres- 

 santes auxquelles peut servir le méthoxybromohexane, j'ai fait d'abord la 

 synthèse du glycol pimélique, dont la recherche a été l'occasion de ce tra- 

 vail. 



Le dérivé magnésien BrMg(CH^;'''OCH% traité par l'élher méthylique 

 brome BrCH-OCH', a donné la diméthyhne de l'heptanediol, 



CH^O(CH^)'OCtP. 



