SÉANCE DU 8 JUILLET I907. t 9() 



Cette diméthyline, chauflée à 100° avec l'acide bromliydrique, jusqu'à 

 refus, s'est transformée en dihromoheptane 1.7, liquide bouillant à 1 56", 

 sous 35'""\ 



Le dibromoheptane, traité par le phénate de sodium, a reproduit le rf«)o/ie- 

 noxyheptane de Solonina, fusible à 53". 



Le dibromoheptane, traité par l'acétate d'argent, s'est transformé en 

 étlier diacétique. La diacètine heptamèthylénique est un liquide incolore, 

 bouillante 270", sous la pression ordinaire. Elle n'a pas cristallisé dans le 

 mélange glace et sel ; Dij» = i,or . 



Enfin la diacètine, distillée sur de la chaux sodée, a donné le glycol hep- 

 taméthylénicjue. \Jheplane-diol 1 . 7 bout à 1 72" sous 35""" et à 25f)° sous la 

 pression ordinaire. Il se condense dans le réfrigérant en un liquide très vis- 

 queux ; abandonné à la température du laboratoire, il se prend lentement 

 en cristaux, fusibles à 19". (les cristaux sont très solubles dans l'eau et dans 

 l'alcool, peu solubles dans l'éther. Exposés à l'air, ils attirent l'humidité 

 et se liquéfient. 



CHIMIE OKGANIQUE. — Action des dérivés halogènes des acétones sur 

 (/aeiques aminés aromatiques. Note de M. A. Kiciiakd, présentée 

 par M. A. Haller. 



Dans un Mémoire présenté à la Société chimique de Paris (3' série, 

 t. YI, 1891), Démètre Vladesco, étudiant l'action de la méthyléthylcétone 

 a-chlorée sur quelques aminés aromatiques, arrive à la conclusion suivante : 



L'aniline et la méthylaniline, traitées à chaud par la méthyléthylcétone 

 a-chlorée, donnent naissance respectivement à deux dérivés indoliques : 

 le Pr 2.3-diméthylindol et le Pr i.2.3-triméthylindol 



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et il ajoute : « Tous les composés chlorés des autres cétones peuvent parti- 

 ciper à ces réactions. » 



J'ai essayé d'étudier l'action de la monochloracétone ou de la monobro- 

 macétone ordinaire sur l'aniline et les toluidines, en même temps que je 

 reprenais les expériences de Vladesco avec la méthyléthylacètone a-chlorée 



