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OU a-broniée. Ce sont les premiers résultais de mes recherches que j'ai 

 l'honneur de communiquer à l'Académie. 



Si l'on fait réagir i™°' de diraélhylcétoiie monochlorée sur a'""' d'aniline, en 

 chauflant au bain-marie avec réfrigérant ascendant, on ne tarde pas à voir la masse se 

 colorer assez rapidement", puis une vive ébullition se produit, en même teriips que le 

 liquide s'épaissit. La réaction est alors terminée Après refroidissement, on constate 

 qu'il existe dans le ballon un magma visqueux à reflets rouge mordoré au sein duquel 

 est un corps cristallisé. 



Par des lavages à l'eau distillée il est possible de séparer d'abord le corps cristallisé 

 qui peut d'ailleurs être obtenu pur par évaporation de sa solution. Ce composé n'est 

 autre que le chlorhydrate d'aniline. 



Le corps brun visqueux qui reste est traité, comme le fait Vladesco, par l'acide 

 chlorhydrique concentré ou par l'alcool à chaud dans lequel il se dissout entièrement. 

 La solution alcoolique est ensuite projetée dans un excès d'eau froide. Il se forme un 

 précipité brun marron qui, desséché à basse température sur une plaque poreuse, se 



présente comme un hydrate d'une phénylacétonainine de formule N — C*H'^ 



\CH^-GO-CH' 



résultant de la substitution à i*' d'hydrogène de l'aniline du radical (CH' — CO — GH^). 



MairUenu quelque temps dans l'eau à l'ébullition et desséché, le composé obtenu est 



bien l'aminé de formule globale G'H"NO, comme le montrent les nombres suivants : 



G(obs.) 72,18 C(th.) 72,48 



H .. 7,34 H .. 7,H8 



N » 9,38 N » 9,39 



O » 11,10 O >i '0,73 



On peut d'ailleurs arriver aux mêmes résultats en laissant l'acétone chlorée réagir 

 lentement à froid sui- l'aniline, ces deux corps élanl préalablement dissous dans l'éther. 

 On a l'avantage de pouvoir séparer facilement les cristaux de chlorhydrate d'aniline 

 qui sont peu sokibles dans l'éther et qu'une décantation suivie d'un lavage à l'éther 

 permet d'avoir complètement purs. 



Des résultats de' même nature sont obtenus si l'on remplace la mono- 

 chloracélone par la raonobromacétone. En solution éthérée, les cristaux de 

 bromhydrate d'aniline apparaissent plus rapidement. 



De même encore, si à l'aniline on substitue l'une des trois loluidines, la 

 réaction est en tous points semblable : formation d'un chlorhydrate ou d'un 

 bromhydrate de toluidine et d'une aminé provenant de la substitution à i^' 

 d'hydrogène du radical de l'acétone 



/H 

 i\_C«H'.GH^ 



\GiP— GO — GH' 



