«56 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



maj^nésien, pour l'amener à se comporter comme son isomère Véthanal 

 H»C-CH = 0. 



Cette différence dans la manière de se conduire, vis-à-vis d'un même 

 réactif, de deux composés si voisins l'un de Taulre est un fait sans doute 

 l)ien remarquable. Il méritait d'être mis à l'abri de tout doute et di' loule 

 contestation, fondée en apparence. C'est, à mon sens, un remarquable 

 exemple de la stabilité (pie communi(pic aux noyaux polycarbonés et aux 

 molécules carbonées en général l'abondance de Thydrogène : on peut dire, 

 en pleine vérité, comme j'ai l'habitude de le faire, que l'hydrogène en est 

 le ciment. 



A l'oxyde d'éthylène H-'C — CH- se rattachent cinq dérivés de méthyla- 



lion qui représentent tous les types des oxydes des hydrocarbures éthylé- 

 niques. Ces dérivés sont : 



CH^— CH-CH^ Éb. 35°, 

 O 

 ll^C-CII-Cll-CH' ll;b. 56", 

 O 



y3j^^C-CfP Eb. 52°, 

 O 



JIJ3 ç^/C - CH — Cli^ Eb. 75", 

 O 

 H'C\., ^/ŒP ., .„ 



o 



Pour résoudre, dans tous les cas où elle se présente, la question des 

 rapports des composés magnésiens avec les oxydes des hydrocarbures 

 éthyléniques, il ne me reste plus qu'à mettre en réaction deux de ces cinq 

 composés, à savoir : l'oxyde de propylène CH' — CH — CH^ et l'oxyde de 



butylène syméiri(|uc Il'C — CH — CH — CH^; c'est ce que je me propose 



O 



de fiiiic prorlijiinement, ^ràce à l'assistance de M. Auguste de Wael. 



