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Nous avons obtenu les noml)res suivants : 



Sélénium lol;i! 

 Fluor 



99-09 98,97 98'66 100,00 



Ces résultats montrent que ces différents gaz possèdent une composition 

 voisine de celle de rhexalluorurc. Toutefois il ressort de leur examen et de 

 la présence du sélénite de sodium dans les produits de l'action du sodam- 

 monium, que les g^az sont mélangés d'une certaine quantité d'un oxy- 

 lluorure. 



Cet oxyfluorure existant en plus forte proportion dans les dernières 

 parties du fractionnement, si les points d'ébuUition de cet oxyfluorure et de 

 l'hexafluorure 'e S(''léniuni sont très rapprochés, comme cela a lieu pour 

 l'hexafluorure de soufre cl le fluorure de sulfuryle ( — 55° et — 52"), il devient 

 fort difficile de les séparer par fractionnement. 



Une purification sensible se produit par la manipulation prolongée du gaz 

 au contact du verre et du mercure et on le constate^ par raugincnlalion 1res 

 nette de densité que subit le gaz. Un gaz ayant une densité de 6, 'io possédait, 

 après son passage à travers une trompe à mercure et une nouvelle purification, 

 une densité de 6, G8. T. 'oxyfluorure se détruisait donc le premier sous l'action 

 lente du mercure et du verre et cette propriété expliquerait les résultats très 

 satisfaisants que M. Prideaux (') a obtenus dans ses déterminalinns phy- 

 siques. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur F lie.xahydrobenzoylacétate d'élhyle. Note 

 de MM. A. Waiii, et A. Mevek, présentée par M. A. Haller. 



Depuis les belles recherches de MM. Sabatier et Senderens les composés 

 à fouclion simple de la série hexahydroaromatique sont devenus de véri- 

 tables matières premières. Il nous a paru intéressant de préparera partir de 

 l'acide hexahydrobenzoïque des dérivés à fonction complexe et en parti- 

 culier nous avons choisi les éthers hexahydrobenzoylacétiques; ces éthers 

 {j-cétoniques devant ultérieurement nous conduire à d'autres synthèses. 



(') FiiiDEAUX, Chfin. Society, l. LXXXIX, 1906, p. 3i6. 



