ig4 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



l'analyse des chiffres voisins de ceux correspondant à V herahydrobenzoyl- 

 acétate d'éthyle : 



CH" CH» 



GHK >CH-CO-CII-— COOC^H^. 



G H* G H' 



Dans cette opération, le rendement est très faible et il n'est pas meilleur 

 dans le cas de la condensation des éthers méthyliques : V hexahydrobenzoyl- 

 acélale de méihyle bout à i4o"-i/|i° sous 23'""'. Ces coi'ps possèdent une 

 odeui' des plus tenaces qui, lorsqu'elle est diluée, rappelle celle du cuir. Ces 

 éthers possèdent les propriétés des éthers [3-cétoniques : c'est ainsi qu'ils 

 réagissent avec l'hydrate d'hydrazine en miheu hydro-alcoolique pour 

 donner une combinaison cristallisée dont la composition correspond à la 

 3-cyclo/iexy/pyra:olone-^ 



G«H" — GO — GH2 — GOOG^ H' -+- NH* G«H" — G — CH^ 



I II I 



NH2— N CO+H^O + G^IF'O. 



\/ 

 NH 



Elle constitue des paillettes blanches fondant à ■2^^°-i[\B° sur Hg. 

 Enfin ces éthers, agités avec une solution aqueuse d'acétate de cuivre, 

 fournissent des sels de cuivre bien cristallisés. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des chlorures diazoïques sur les éthers acélyl- 

 acéliques chlorés y. Note de M. G. Favrfx, présentée par M. A. Haller. 



Les éthers acétylacétiques nécessaires à cette étude, préparés soit par la 

 méthode indiquée par M. Lespieau ('), soit par celle de MM. Picha, Doth, 

 Wciss (■), ont été au préalable identifiés comme éthers y-chlorés, {lar leur 

 action sur la thio-uréc (^). 



9t',3 d'aniline sont dissous dans un mélange de 25'^'"' d'acide clilorlijdriqiie pur cl 

 loo'^'"' d'eau distillée. La solution acide de clilorhjdrale d'aniline est alors additionnée 

 de loo""' de solution normale de nilrite de soude, en maintenant constamment à zéro, 



l'j J^ESPiKAU, ('amples rendus, t. GXXXVIll, i9o4j P- 421. 



(-) Piciu, Doth et Wkiss, Monatsiiefte, i. XXVII, 1906, p. i24'">. 



C=) Hantsch, I). c. G., t. Wfll. 1891, p. 2339. 



{ 



