196 ACADÉMIK IJIÎS SCIENCES. 



En rosumé la réaction est g-énérale : les chlorures diazoïques, mis en pré- 

 sence des éthers acélylacétiques y-chlorés, donnent les hydrazones '^ des 

 éthers chloro-i-butanedione-2.3-oïques. 



Si l'on remarque, d'autre part, que dans les mêmes conditions les éthers 

 acétylacétiques a-chlorés donnent les hydrazones des éthers giyoxyliques 

 chlorés ('), on voit qu'il résulte de là une méthode nouvelle permettant 

 de distinguer les éthers acétylacétiques a-chlorés des mêmes éthers chlorés 

 en y, et venant s'ajoutera celle indiquée par M. Hanlsch, basée sur l'action 

 de la thio-urée sur ces éthers. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le triphènylcarhinol. Action des acides malonique 

 et cyanacélique. Note de M. R. Fosse, présentée par M. A. ilaller. 



Nous avons précédemment établi que l'oxhydryle de certains carbinols(^) 



secondaires, diarylés, substitués, peut être directement remplacé, au moyen 



/CO'H 

 de l'acide malonique, tantôt par le radical propyldioiqiie — CHv p/v-ii? 



tantôt par le reste cihyloïque — CH^ — (]]()- 11 : 



(!) " )choh + hjch/^JÎ[;" = h^0 4- )ch-(:h/[:^;]J, 



(2) ^CH.OII -H II.CH(^|Î;q'||= 11^0 + CO^-t- ^GH - CH^- GO-H. 



Ces réactions s'accompagnent généralement d'une coloration, signe de la 

 formation d'un terme intermédiaire instable. Elles conduisent à des pro- 

 duits de substitution diarylés en j3 des acides isosucciniquc et propanoïque. 

 Nouvelles pour les alcools, elles peuvent être rapprochées des réactions clas- 

 siques des aldéhydes sur l'acide malonique : 



(.) -G ^0 + H^g/^q,j^=H^O+ -g =C/^o.h' 



/H /CO-H /^ 



(2)' -G =:0 + iiH:<^^j^^[]=ir^o-t-GO^+-c =gh-gomi. . 



(') Favrel, Comptes rendus, t. GXXXV, 1902. 



(') Xanthydiol, dinaplitopyranol, benzhydrols substitués par les i,'roupemenls : 



eu U-, GH^Q_, ^,p/^ — 



