SÉANCE OU l6 JUILLET 1907. 197 



Nous avons pensé que le triphénylcarbinol se conduirait vis-à-vis de l'acide 

 malonique comme les alcools précédemment étudiés, en vertu de la mobi- 

 lité do son oxhvdrylc, établie par les belles recherches de MM. Bœyer 

 et \illiger. L'expérience a \(''rifié cette prévision. 



Action de l'acide malonique. — Cet acide transforme intéj;ralement le tri- 

 phénylcarbinol en acide triphényl-j3'-propionique de Henderson 



\ /CiV-W »-. H y 



(3) C«H5— C.OH + H.CH( ):;^ " = H^-0 -h CO--i- CH^— G.CH-.CO^H. 

 C«H^/ \<^0-H c»H^/ 



Une coloration rouge orangé intense se déclare dès qu'on chaufTe le mé- 

 lange des composants; elle s'afl'aiblit progressivement avec la durée de la 

 réaction. Finalement on obtient un produit peu coloré, entièrement soluble 

 dans les alcalis. La cause de cette coloration est, sans doute, due à l'exis- 

 tence d'un composé intermédiaire instable. 



Action de l'acide cyanacétique. — Par analogie avec la réaction précé- 

 dente, on pouvait espérer que l'acide cyanacétique se conduirait vis-à-vis du 

 triphénylcarbinol d'après (4), 



Q6JJ[5 C*H' 



(4) ^-;H;7C.OH + H.CH<g^,^=.H^O + C;H3^C.CH<C^,„. 



Au lieu d'un seul acide, nous en avons isolé deux, isomériques, possédant 

 tous deux la formule brute C'-H"0*N de l'acide triphénylmélhyl- 

 cyanacétique attendu, engendré d'après (4). Nous les nommons : acides 

 triphénylméthylcyanacétiques A e/ B et représentons par (5) leur formation 



(5) 



A ces deux acides isomériques correspondent deux produits de décarbo- 

 xylation isomériques, ayant la même formule brute C-' H"N que le triphé- 

 nylpropanenitrile i.i.i.3 provenant de la décarboxylation de l'acide Iri- 

 phénylméthylcyanacélique normal d'après (G), 



(6) C»tP— C.CH( ,,^ ,,=;COî-f-CMi»— C.CH^CN. 



