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Nous les désignerons par les noms de corps azotés A et B et représente- 

 rons par (7) la réaction qui leur donne naissance 



(7) C2snnosN= CO'+C^'H'^N 



Acide A ou li. Corps azoté 



A ou IJ. 



Un mélange de tripliénylcarbinol et d'acide cyanacétique, légèrement chaiiH'é, piend 

 une coloration rouge orangé intense. La nature des corps formés varie avec la tempé- 

 rature, la durée de la réaction, la proportion des composants. Dans ces conditions 

 déterminées, nous avons obtenu : i" un acide azoté C--H''0'^N (F. av. déc. Hg v. 175°); 

 2° un corps azoté C-'H'''N(F. Hg vers i4o°). Ce dernier ne différant de l'acide que 

 par GO- semblait, a priori, devoir êtt-e son produit de décarboxylalion. Il n'en est 

 rien. En effet, l'acide décarboxy lé produit un corps de formule G" H" N (F. Hg v. 211") 

 isoraérique, mais non identique au corps C^'H'''N(Fi Hg v. i4o°). A la suite de cette 

 constatation, nous avons pensé, et l'expérience l'a démontré, t|ue le corps (F. 140") 

 provenait d'un acide instable. Nous avons réussi à l'isoler. Après quelques essais nous 

 avons pu transformer intégralement le triphénylcarbinol en un mélange des deux 

 acides A et B. 



L'acide triphénylmélhylcyanacétique i\, G^'1I'"0-N, a été analysé, titré, cryoscopé. 

 Il cristallise avec i"""' d'étlier qu'il perd |)ar un long séjour dans le vide vers 6o°-70"'. 

 Sec, il fond en se décomposant sur le Hg vers i55° en produisant le corps A, G-' II" N 

 (F. Hg vers 140°). Il est plus soluble dans les dissolvants usuels et moins stable que 

 l'acide B. Son sel de sodium en solution alcoolique, chauffé au bain-marie, subit une 

 curieuse décomposition en carbonate alcalin et corps azoté A. 



L'acide Iriphénylmélhylcyanacétitjue B, C^-H''0-N, a été analysé, titré, cryoscopé. 

 Il fond sur Hg vers 170° en se décomposant. Le liquide provenant de la fusion se soli- 

 difie en une substance fondant avec sublimation sur Hg vers 211°. C'est le corps B. 



//g corps B, G^'H"N, traité par la méthode d'hydrolyse des nitriles de M. L. Bou- 

 veault, a rompu sa molécule en donnant naissance au triphénylcarbinol. 



Le corps A, G^'H''N, s'est lentement dissous dans 80* H^ à 90 pour 100, au bain- 

 marie. La solution additionnée d'eau et de soude n'a abandonné aucun précipité. 



Dans l'état actuel de nos recherches, nous ne pouvons que faire des hypo- 

 thèses sur la nature de l'isomérie des deux acides tripliénylinéthyles 

 cyanacétiques et leur produit de décarboxylalion. Il est possible que cette 

 isoniérie provienne d'une tautomérisation liijjhényliuéLhanique, analogue 

 à celle découverte et étudiée par MM. Kehrmann et ^^ entzel, (ïomberg, 

 Schmidlin. 



