SÉANCE DU 22 JUILLET 1907. 23i) 



et l'on doit probablement le regarder comme le télrasulfate d'azotyle: 



„/S0^- O - SO^ - O - NO2 

 *-'\S0^ - O — SO-^— O — N0-. 



L'analyse a été faite en dissolvant dans l'eau un poids connu de la sub- 

 stance, et en déterminant dans la solution : 

 1° Le soufre comme BaSO', 

 2" L'azole par la méthode de Kjeldahl, 

 3" L'acidité totale par titrage. 

 Nous avons obtenu les chiffres suivants : 



1° 08. 5-79 de siiljslance onl <l(inné 1", aSaS Ba SO' 



05, 65 1 7 » » I ", 4203 » 



S : Trouvé '29'77 29,98 pour 100 



S : Calculé pour S*.\-0'' 291 9' " 



1° is, 0872 de substance onl donné os, 0607 d'azote, soit. . 6,34 " 

 Calculé pour S'N^O'" 6,54 » 



3" is (le substance a exigé pour sa neutralisalion o", 9.570 NaOH 



Calculé pour 4H-^SO'-f-2nNO' 08,93^4 » 



Notre but princii)al, en préparant cet anhydride, était d'en étudier l'ac- 

 tion sur les substances organiques. Nous espérions trouver en lui un agent 

 de nitration énergique. L'expérience nous a montré qu'il attaque, en effet, 

 avec la plus grande vivacité, la plupart des composés organiques, mais que 

 les produits qui prennent ainsi naissance sont complexes. La nitration est 

 le plus souvent accompagnée d'une sulfonation, et même, lorsqu'on opère à 

 chaud, d'une oxydation ou d'une carbonisation. Nous n'avons, d'autre part, 

 su trouver jusqu'ici aucun liquide qui pût le dissoudre sans être attaqué par 

 lui, et qui piil servir, en le diluant, à m dérer et à régulariser son action. 

 Nous nous bornerons à mcnlionncr les quelques essais suivants : 



Lorsqu'on introduit l'anhydride pulvérisé dans le benzène, il se manifeste, déjà à 

 froid, une vive réaction. Après addition d'eau, on trouve dans la couche benzéniqiie 

 une certaine quanlilé de iiilrobeiizène. tandis que la couche aqueuse renferme de 

 Vacide benzène-iaonosulfonique, que nous avons caractérisé en le transformant en 

 son amide (point de fusion 149°)- 



Lorsqu'on verse le benzène sur l'anhydride en excès, la réaction est encore, plus 

 vive, et l'eau précipite ensuite une substance jaune qui cristallise dans l'alcool eu 

 longues aiguilles fusibles à 90° et qui constitue, par conséquent, le inéla-diiiitro- 

 benzène. 



On obtient ce même dérivé en faisant agir l'anhvdride à froid sur le nitrobenzène. 



