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à 20°, puis ramené à o" en vue des mesures : 



Conductibilités 

 Dlhilions par litre. du sel C. du sel C. 



80* 52 65 



8 90 132 



0,8 123 244 



0,08 166 4i3 



o , 008 SfiG » 



Ici encore la dislocation moléculaire, accusée par une ionisation croissante, 

 augmente avec la dilution et avec la température, el elle persiste à froid. 

 De sorte qire tous les sidfates chromiques subissent une désagrégation ana- 

 logue en dissolutions étendues. 



III. L'existence de ces phénomènes ne dépend pas de l'hypothèse des 

 ions. Quant à leur nature, elle paraît être liée à l'hydrolyse. En efl'el, toutes 

 choses égales, l'acide sulfurique étendu est beaucoup plus conducteur que 

 les sulfates métalliques ( '), par conséquent une augmentation de la conduc- 

 tibilité moléculaire est nettement explicable par une mise en liberté d'acide 

 répondant à une réaction telle que 



2Cr-(S(>)--)-H2 = SO'H''+Cr'0(SO*)=. 



De fait, cette première phase répond assez bien au dosage acidimétrique 

 opéré sur une dissolution chromique kj-^, de molécule par litre; et, comme, 

 d'après mes mesures, l'acidité paraît s'accroître avec la dilution, on conçoit 

 (|ue d'autres hydrolyses succèdent à la première, par exemple : 



Cr'0(SO»)5-i-2H20 = SO*H2 4-2Cr°-(SO*)HOH)% 



ou qu'elles se superposent à celle-ci. 



L'acidimétrie précise donc la dislocation en ions; toutefois elle n'a pas la 

 sensibilité des méthodes électrophysiques inaugurées par M. Kohlrausch et 

 par M. Bouly. 



C) D'après kohlrausch la conductibilité pour i"""' par litre est i83 pour SO'H*, 

 21 pour SO'Mg, 20 pour SO'Zn, etc. 



