SÉANCE DU 22 JUILLET 1907. 255 



deux maïsines de Donard et Labbé représentent bien deux espèces dis- 



tinctes. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide menlhane dicarhonique- 1-8 et sur une 

 nouvelle cétone bicyclique. Note de MM. Ph. Barbiek et V. Grignaro, 

 présentée par M. A. Halier. 



Dans le cours de recherches que nous avons entreprises sur un certain 

 nombre de terpadiènes peu connus, nous avons été conduits à étudier 

 l'action de l'anhydride carbonique sur les dérivés organomag;nésiens du 

 dichlorhydrate de dipentènc. Cette Note a pour objet de faire connaître 

 quelques-uns de nos résultats.. 



La réaction du magnésium en poudre sur la solution éthérée du di- 

 ciilorhydrate de dipcnlène se réalise facilement, en amorçant au début avec 

 un peu de bromure d'élhyle, et donne naissance à trois combinaisons organo- 

 métalliques : un dimagnésien et deux monomagnésiens qui répondent vrai- 

 semblablement aux formules ci-dessous : 



En même temps, une forte proportion du dichlorhydrate est complètement 

 déchlorhydratée et transformée presque entièrement en un hydrocarbure 

 bouillant à 171°- 1^5° et qui paraît être du dipenlène. 



L'action du gaz carbonique sur le mélange des magnésiens conduit, 

 après IraitemenL par l'eau, à un acide bibasique et à deux acides monoba- 

 siques isomères, non saturés. Le premier se sépare aisément en agitant la 

 solution éthérée des acides libres et de l'hydrocarbure qui les accompagne 

 avec du bicarbonate de soude; les acides monobasiques, au contraire, ne 

 peuvent être extraits convenablement que par l'action de la soude diluée. 



