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Nous ne nous occuperons ici que de l'acide bibasique qui doit être Tacidt 

 menthane dicarbonique-i-8 : 



(x'Ile foiinulc luonirc que cet acide pcul exislcr sous deux ni(jdiiicalioiis 

 stéréoisonières, comme le dichlorhydrale géurraleur et, de fait, nous avons 

 pu isoler les deux formes. 



La modification cis, la plus abondante, se présente comme une poudre 

 microcrislalliuc, peu soluble dans l'eau froide, fusible à 192" (non corr.) 

 sur le bain de mercure. 



La modification cis-trans ressemble beaucoup à la première, dont elle se 

 sépare, grâce à sa plus grande solubilité dans l'eau; elle fond après plusieurs 

 recrislallisalions à i']f\,°-i'-j'S°. 



CbauHé avec de l'anhydride acétique à l'i^jullilion, l'acide cis perd li-() 



et donne l'anhydride C'"H'\ .(), que l'on peut isoler, après élimina- 



tion de l'acide et de l'anhydride acétiques, grâce à sa solubilité dans le chlo- 

 roforme. Par addition de ligroïne légère à celle solulion, il se sépare sous 

 forme de pelits glomérules l^lancs qui paraissent dégager un gaz par chauf- 

 fage sur le mercure et fondent en tube scellé, sans netteté, entre i/iS" 

 et i4<S". 



En soumettant cet anhydride à la distillation sous la pression atmosphé- 

 rique, suivant le procédé préconisé récemment par M. Blanc ('), on isole 

 entre 25o° et 35o° un produit visqueux d'où la rectification dans le vide 

 permet de séparer un liquide de nature cétonicjue répondant à la for- 

 mule C"H'»0. 



La décomposilion de l'anhydride a donc dû se faire d'après l'équation 

 suivante : 



C"'H'«(^^[|J^O = CO'-H H^-f- C"11'«0. 

 (') Comptes rendus, t. CXLIV, 1907, p. 1:43. 



