SÉANCE DU 22 JUILLET 1907. 9.5'] 



Cette nouvelle cétoneestun liquide légèrement coloré en jaune verdàtre, 

 assez mobile, même à basse température, et présentant une forte odeur 

 camphrée. Elle bout à pS^-pj" sous i3""" et possède les constantes sui- 

 vantes : 



(/„;= 0,9886, 



dVjù 



I M 



=: 48,48. 



Calculé pour C"H'«0 48,32. 



Elle donne une o.ximc bouillant vers i38°-i4o° sous i(j""" et qui, après 

 recristallisation dans un mélange d'éther et de ligrolne légère, fond à iSo"- 



L'élimination de l'hydrogène qui accompagne celle du gaz carbonique 

 dans la décomposition de l'anhydride s'explique par la haute température 

 à laquelle s'est elfectuée cette opération; ce phénomène est du même ordre 

 que le changement des terpènes en cymène dans des circonstances ana- 

 logues. 



D'autre part le mode de formation et le point d'ébuUition de la nouvelle 

 cétone indiquent suffisamment sa structure bicyclique; nous la représentons 

 par le schéma : 



I 

 C — 



CH 

 CH 



CH 



I 

 -C- 



CH' 

 CH= 



-CO 



(6) en 



(5) en 



C(i) 



CH^ 



(»)CIP 



CH(4) 



/CH' 



XCH' 



(3) 



et nous proposons de la nommer : trimét/iyt-i-i-.^ h(cycIu-i-']-S-f\ hexé- 

 none-S-2y dénomination dans laquelle nous considérons le />o«f comme un 

 substituant particulier et qui nous parait présenter l'avantage de mettre en 

 évidence la structure du cycle fondamental. 



C'est, croyons-nous, la première fois que l'on réalise par une méthode 

 très simple la synthèse d'une cétone bicyclique dont l'enchaînement ato- 

 mique se rapproche de celui du camphre. 



c. R., 1907, 1' Semesire. (T CXLV, N° 4.) M 



