SÉANCE DU 2() JUILLET 1907. 33l 



La réaction qui a eu lieu est probablemenl la suivante : 



p pli ("alla ,c PH C' W' 



(I) ■2C«II'«/V-ç!r".r + 2C^H-^C0CI = 2C»H'«(^ VC^H^ ' -^ MgCl^-^ MgBrS 



*"\OMsBr *"\00CC«H6 



(II) C«H"/'?7..?,j.^""'4-lP0 =: C'H<'/^""^"\OtP4-C«H»G00H. 



S00CC«H' ^^ 



En remplaçant le bromure d'élhyle par le bromure de ph('nyle, nous 

 avons obtenu directement un corps, cristallisant dans Falcool bouillant sous 

 la forme de fines aiguilles fondant à i3()°-i/(0°. T^'analysc mène à la formule 

 (J23JJ28Q (^\.gt donc un inenlliodiphénylmélhanc 



En dissolution benzénique, ce corps dévie faiblement à droite. 



En ajoutant au mélange de benzylidèneineullione et de pliénylliromure 

 de magnésium du chlorure de benzoyle, et opérant comme il est dit plus 

 haut, on obtient des stéréo-isomères. Nous avons réussi à en isoler deux par 

 cristallisation fractionnée dans l'alcool. L'un fond à i6o°,3 - 161°, 5. Son 

 pouvoir rotatoire dans le benzène est [aj,, = — i58°3o'. L'autre, le produit 

 principal, fond à i3G°-i3'7". Sa dissolution benzénique est inactive. 



Si le corps obtenu directement, point de fusion i39''-i4o", est mélangé 

 avec son isomère de point de fusion i3()°- 137", ce mélange fond à i3o". 



L'action de la potasse alcoolique, sur le corps fondant à i3(j°-i4o", le 

 transforme dans son isomère de point de fusion 136"- 137", qui est d'un 

 aspect absolument différent. 



Nous avons, en outre, préparé les menthométhyle-, normalpropyle-, 

 isobulyle- et isoamyle-phénylméthane. Mais, jusqu'à présent, nous n'avons 

 pu les obtenir rpi'à l'état de sirops et l'analyse montre qu'ils ne sont jias 

 encore purs. 



Ces recherches seront poursuivies. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur deux nouveaux glucosides, la linarine et la peclo- 

 linarine. Note de M. T. Klobb, présentée par M. A. Haller. 



1 . Il existe dans les fleurs et les feuilles de Linaria vulgaris (Scrofularinées) 

 deux glucosides dont la véritable nature avait été méconnue jusqu'ici. La 



